Alat ja asat kasvattivat bilirubiinia normaalisti

Verikoe on pääasiallinen tutkimus, jonka avulla lääkäri arvioi potilaan yleisen tilan. Yksi analyysin keskeisistä indikaattoreista on maksan vaurioitumisen merkit ALT ja AST. Lisäys suhteessa näiden indikaattoreiden normiin tarkoittaa usein sitä, että kehossa kehittyy välitöntä hoitoa vaativia sairauksia.

Dekoodausindikaattorit veren biokemiallisessa analyysissä

ALT (täydellinen nimi "alaniiniaminotransferaasi") on entsyymi, joka sijaitsee pääasiassa maksassa ja munuaisissa, joiden kautta tapahtuu aminohappojen alaniinin vaihtoa, immuniteetti lisääntyy, lymfosyytit tuotetaan intensiivisesti. ALT.

Kuten ALT, AST tai aspartaatti-aminotransferaasi on solunsisäinen entsyymi. AST on mukana aspartaatin aminohappojen siirrossa. Tämä on rakenneproteiini, joka vastaa aminohappojen synteesistä. AST on eniten keskittynyt sydän-, munuais-, lihas- ja hermokudoksiin. Aminotransferaasiaktiivisuus kiihdyttää B6-vitamiinia.

Elimistön normaalissa toiminnassa aminotransferaasit eivät pääse verenkiertoon. Lisääntynyt suorituskyky tapahtuu solujen eheyden rikkomisessa suurina määrinä, kun entsyymien vapautuminen tapahtuu.

ALT-entsyymin korkea pitoisuus veren biokemiallisessa analyysissä osoittaa elinten kudosten vahingoittumisen, useimmiten maksan. Jos AST-taso ylittää ALT: n, on mahdollista puhua sydänlihaksesta.

Usein maksasairaus kehittyy asymptomatisesti. ALT: n ja AST: n veren biokemiallinen analyysi on tarkoitettu ajoissa havaitsemaan poikkeavuuksia sisäelinten toiminnassa, jotta voidaan poistaa häiriöt varhaisessa vaiheessa. Veren luovuttamista ALT: lle ja AST: lle suositellaan ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin 6 kuukauden välein.

Veren määrä miehillä, naisilla ja lapsilla

ALT: n ja AST: n normaali määrä vaihtelee sukupuolen ja eri-ikäisten lasten välillä. Vähäinen poikkeama aminotransferaasien normista voi olla seurausta ravitsemuksesta, liikunnasta, elämäntavasta, tiettyjen lääkkeiden pitkäaikaisesta käytöstä ja se ei aiheuta huolta.

Potilaat ovat usein huolissaan, jos ALT ja AST ovat koholla. Tämä tarkoittaa sitä, kuinka monta kertaa tulos eroaa normistosta. Patologia osoittaa indikaattoreita, jotka ovat useita kertoja normaalia korkeampia. Lievää kasvua esiintyy virusperäisen hepatiitin, rasvamaksa-hepatosiksen lajikkeiden kanssa. Jopa 20 kertaa maksan tulehdusprosesseissa, kirroosissa.

Kun kasvu on yli 20 kertaa, maksassa on tuhoa. Vakavissa maksatilanteissa ALT saavuttaa kriittisen tason, sydäninfarktissa - AST.

Hepatiittia diagnosoidaan tavallisesti lisääntyneellä bilirubiinimäärällä. Nuorilla ALT- ja AST-arvojen muutosta kasvun aikana pidetään normaalina. Norjan ylittäminen lapsenkengissä ei ole myöskään patologia.

Aikuisten lisääntyneen ALT-arvon syyt

Koska elinten entsyymien pitoisuus vaihtelee, mahdollisten sairauksien valikoiman kaventaminen auttaa ALT: n ja AST: n välistä suhdetta, jota kutsutaan Ritis-kertoimeksi.

ALAT-arvon lisääntyminen johtuu pääasiassa maksan poikkeavuuksista tai sen toiminnan kannalta vaikuttavien aineiden nauttimisesta:

  • Alkoholin juominen ennen analyysiä.
  • Tiettyjen lääkkeiden käyttö: antibiootit, sienilääkkeet, sokerin alentaminen, antikonvulsantit.
  • Huumausaineiden käyttö.
  • Kasviperäisten valmisteiden vastaanotto.
  • Epäterveellinen ruoka.
  • Altistuminen stressaaville tilanteille ja raskaille kuormille.
  • Leikkaus ennen leikkausta.
  • Pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen maksassa.
  • Kemoterapia ja sen vaikutukset 3 kuukauteen asti.
  • Lyijymyrkytys.
  • Viruksen hepatiitti.
  • Itsehoidon aiheuttama myrkyllinen hepatiitti, ravintolisien ja kasviperäisten käyttö.
  • Pankreatiitin pahentunut muoto.
  • Tulehduslihaksen vaurio.
  • Sydäninfarkti.
  • Sappirakenteen tukkeutuminen ja niiden puristus.
  • Kolestaasi.
  • Hemokromatoosi on perinnöllinen maksasairaus.
  • Maksakirroosi.
  • Lihasdstrofia.

Syyt AST: n lisäämiseen aikuisilla

Yli AST-arvo yli ALT: n on yleisin sydänsairaus:

  • Akuutti sydäninfarkti. Kertoimet kasvavat 2-3 päivän kuluttua.
  • Sydämen vammat.
  • Sydänlihastulehdus.
  • Sydänkudoksen tuhoaminen.
  • Myosiitti on lihasten tulehdus.
  • Eri hepatiitti.
ALAT- ja ASAT-pitoisuudet ovat koholla eri hepatiittityypeissä.
  • Maksan myrkyllisten aineiden tappio.
  • Maksan pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen.
  • Etäpesäkkeitä.
  • Osittainen maksakirroosi.
  • Alkoholin pitkäaikaisesta käytöstä tai suurten määrien kulutuksesta aiheutunut maksavaurio.
  • Laajan lihaskudoksen vaurioituminen.
  • Veren virtauksen heikkeneminen maksassa.
  • Suolen limakalvon tappio.
  • Wilson-Konovalovin tauti on perinnöllinen kuparin aineenvaihdunnan loukkaus.
  • Hypertyreoosi on hormonaalinen sairaus, jolle on tunnusomaista kilpirauhasen toiminnan lisääntyminen.
  • Kolestaasi.
  • Syndrooman pitkä puristuminen, mekaaniset vauriot.
  • Lihavuus.

Syyt lapsuuden korkeisiin hintoihin

ALAT ja AST ovat koholla: mitä tämä tarkoittaa lapsilla, riippuu iästä ja hormonitoiminnoista. Ennen tutkimusta lapsi tutkitaan ottaen huomioon valitusten olemassaolo.

Entsyymien lisääntynyt määrä lapsen analyysissä osoittaa pääasiassa:

  • erilaisia ​​maksavaurioita;
  • hepatiitin krooninen tai akuutti virusmuoto;
  • sappirakon tai maksan synnynnäiset patologiat;
  • aineenvaihdunnan häiriöt;
  • maksan hypoksia;
  • keliakia - ohutsuolen limakalvon vaurioituminen;
  • maksan vauriot myrkyllisten aineiden tai lääkkeiden kanssa;
  • virustautien esiintyminen;
  • verisairaudet;
  • alhainen kaliumpitoisuus;
  • verisuonitukos;
  • mononukleoosi;
  • sydämen patologiset tilat;
  • sydänsairaus;
  • sappirakenteen tukkeutuminen;
  • lihasten distrofia;
  • polymyosiitti;
  • aivolisäkkeen sairaudet;
  • pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen;
  • munuaisinfarkti;
  • sydämen leikkauksen seuraukset.

Lapsen analyysien purku poikkeaa dekoodauksesta aikuisille.

Mikä on korkea taso raskaana oleville naisille?

Raskauden aikana naisen kehossa tapahtuu muutoksia, jotka voivat näkyä testitulosten muutoksissa. Tämä johtuu pääasiassa hormonitasojen muutoksista. Pienet veren kertoimien nousu raskauden alussa tai kolmannella kolmanneksella eivät ole patologisia.

Jos indikaattorit eivät normalisoidu ajan myötä, voimme puhua sydänsairaudesta, maksasta tai niiden toiminnan rikkomisesta. Maksan toiminta voi häiritä sikiön kasvusta johtuvaa puristusta. Elinten paine johtaa myös sapen pysähtymiseen, mikä lisää ALT: tä ja AST: ää.

Raskaus voi aiheuttaa kroonisten sairauksien pahenemista. On tarpeen kiinnittää huomiota naisen tilaan. Jos sinulla esiintyy hengenahdistusta, heikkoutta, ihon värinmuutosta tai vatsakipua, sinun on välittömästi tehtävä analyysi ja määritettävä epäonnistumisen syy.

Vakavien vammojen ja palovammojen esiintyminen aiheuttaa myös veren entsyymien määrän kasvua.

Vakavien olosuhteiden lisäksi jotkin lääkkeet vaikuttavat indikaattoreihin. Ilmeisten syiden puuttuessa ALT: n ja AST: n lisääntyminen osoittaa, että naisen kehon kuormitus on liian suuri. Tässä tapauksessa on välttämätöntä suorittaa kiireellinen toimitus. Jos tila on vakaa, raskaana oleva nainen havaitaan sairaalassa.

Jos indikaattorit ovat koholla normaalilla bilirubiinilla

Yhdessä ALT: n ja AST: n kanssa myös muut maksaindeksit kasvavat. Tämä tarkoittaa, että maksat patologioiden tapauksessa bilirubiinia lisätään. Bilirubiini on yksi sappin tärkeimmistä komponenteista. Lisääntynyt bilirubiini liittyy maksavaurioon tai sappikanavien heikentymiseen. Bilirubiinin normi, jossa on muita indikaattoreita, eliminoi maksan sairauden mahdollisuuden.

Kuinka vakava on ALAT- ja AST-aktiivisuuden väheneminen

Kaikki ALT- ja AST-tason muutokset osoittavat kehon poikkeavuuksia. Suorituskyvyn heikkeneminen on mahdollista vakavien maksavaurioiden, kirroosin, laajan nekroosin, syövän, virtsatieinfektioiden ja B6-vitamiinin puutteen vuoksi. Erityisen akuuttia vitamiinipulaa havaitaan raskaana olevilla naisilla.

Lääkäri pitää harkita jokaista yksittäistä tapausta, koska itsehoito johtaa huononemiseen. ALT: n ja AST: n väheneminen nekroosissa osoittaa terveiden solujen määrän vähenemistä ja on terveydelle vaarallinen. B6-vitamiinin puutos täydennetään ruoalla: pähkinät, palkokasvit, viljat, maitotuotteet, liha, kala.

Indikaattorit analyysille: oireet

ALAT: n ja AST: n biokemialliset verikokeet on määrätty pääasiassa epäiltyjen patologisten tilojen varalta. Oireiden esiintyminen osoittaa taudin vakavuuden.

Koska aminotransferaasitason nousu liittyy pääasiassa maksan ja sydämen sairauksiin, yleisimmät patologiset oireet ovat seuraavat:

  • vatsakipu;
  • raskaus oikeassa hypokondriumissa;
  • ihon, silmien, limakalvojen kellastuminen;
  • pitkäaikainen heikkous, väsymys - merkkejä sydänlihaksesta;
  • myrkytyksen aiheuttamat olosuhteet;
  • kohtuuton pahoinvointi ja oksentelu;
  • heikko ruokahalu;
  • ruoansulatuskanavan toimintahäiriö: ripuli, ilmavaivat, röyhtäily;
  • ulosteiden värjäytyminen;
  • kutina;
  • hengenahdistus;
  • kipu sydämessä;
  • kipu raajoissa;
  • verenvuoto.

Muissa tapauksissa kohonnut ALAT ja AST heikentävät luun tai lihaksen eheyttä. Nämä olosuhteet voivat olla joko avoimia tai oireettomia, mutta tuoreet vammat viittaavat siihen, että hinnat nousevat.

ALAT- ja AST-tasojen valvonta toteutetaan ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä potilailla, joilla on diabetes, ylipaino ja alttius maksataudille raskauden aikana. Analyysi on myös määrätty tapa valvoa maksan hoitoon vaikuttavia lääkkeitä.

Miten valmistaudutaan ALT: n ja AST: n testaukseen

Analyysiä varten otetaan veri laskimosta. ALT- ja AST-indikaattorit ovat ulkoisen vaikutuksen alaisia.

Jotta ulkoiset tekijät eivät vaikuta biokemiallisen analyysin tulokseen, potilaan tulee noudattaa menettelyn valmisteluohjeita:

  • Tutkimus suoritetaan aamulla.
  • Ennen analyysia on kiellettyä syödä ruokaa 8-10 tuntia, hiilihapoton vesi saa juoda.
  • Sinun on pidättäydyttävä alkoholista, tupakoinnista ja lääkkeiden ottamisesta vähintään viikkoa ennen menettelyä. Jos lääkitystä ei ole mahdollista peruuttaa, kerro siitä lääkärillesi.
  • Jotta lihaskudoksen mikroteräkset vältetään, on suositeltavaa rajoittaa fyysistä rasitusta 2 - 3 päivää ennen analyysiä.
  • Rajoita fermentoitujen maitotuotteiden määrää.
  • Älä syö rasvaisia ​​ruokia. Täysin muuttaa ruokavalion ei pitäisi olla.
  • Älä tupakoi ennen analyysiä.
  • On välttämätöntä tulla etukäteen, ei kiirehtiä. Ennen menettelyä suositellaan 10 minuuttia istumaan hiljaa.
  • Suojaudu stressaavilta olosuhteilta, älä ole hermostunut ennen analyysiä.
  • Ei saa tutkia röntgensäteilyä edeltävänä päivänä.

Mitä tehdä korkeammilla hinnoilla

Analyysin tulokset ovat valmiit, ALT ja AST lisääntyivät. Mitä tämä tarkoittaa, onko ehto vaarallinen, ja mitä sekvenssejä lääkäri, joka on salannut, kertoo sinulle. Jotta voit määrittää tehokkaan tavan normalisoida entsyymien taso, sinun on ensin tunnistettava tilan syy.

Tätä varten lääkäri määrää lisää maksan, sydämen ja muiden elinten tutkimuksia:

  • erilaisten virusperäisten hepatiittien testit;
  • testit autoimmuunityyppisille hepatiiteille;
  • Wilsonin taudin testi;
  • rautapitoisuus hemokromatoosissa;
  • maksan biopsia;
  • toistuvat verikokeet;
  • tietokonetomografia, ultraääni, EKG.

Lisätutkimusten lisäksi olisi toteutettava toimenpiteitä, jotta ehto ei pahentuisi:

  • luopua alkoholista;
  • tasapainottaa ravitsemusta;
  • välttää radioaktiivista säteilyä;
  • viettää enemmän aikaa puhtaassa ympäristössä.

Sairauden vakavuudesta riippuen suoritetaan sairaalahoito tai tilan valvonta.

Lääkehoito

Kun ALAT- ja AST-parametrit muuttuvat, taudin oireiden hoito on mahdollista. Itsehoito kuitenkin pahentaa tilaa, voit ottaa vain lääkärin määräämiä lääkkeitä.

  • Autoimmuunista hepatiittia varten on määrätty Duphalac ja viruslääkkeet.
  • Kun entsyymitasojen muutokset liittyvät maksan sairauteen, on määrätty hepatoprotektoreita - lääkkeitä, jotka auttavat palauttamaan maksasolujen rakenteen. Entsyymivalmisteet eliminoivat tulehduksen.
  • Sydämen lihaksen normaalin toiminnan ylläpitämiseksi magnesiumia määrätään.
  • Kun lihakset rikkoutuvat, lääkäri voi suositella lääkkeitä, jotka nopeuttavat proteiinisynteesiä ja solujen regeneroitumista. Kalsiumvalmisteet edistävät luun eheyden palautumista.
  • Immuniteetin vahvistamiseksi voidaan käyttää tulehduskipulääkkeitä tai interferoneja. Heti kun tarttuva prosessi on tukahdutettu, solujen korjaus alkaa.
  • Kivun iskut tukahdutetaan kipulääkkeiden avulla.

Lääkkeiden lisäksi voit kysyä lääkäriltäsi maksan stimuloivista kasviperäisistä ravintolisistä.

Folk-korjaustoimenpiteet indikaattoritason alentamiseksi

Muutokset ovat vähäisiä, mutta ALT ja AST ovat edelleen koholla. Se, mitä tämä tarkoittaa tietyssä tapauksessa, mahdollistaa lisätutkimuksen tunnistamisen. Ihmisoikeuskeinojen hoito ei saa korvata lääkkeitä ja lääkärin valvontaa.

Kuitenkin on olemassa keittoja ja infuusioita, joiden käyttö lievässä kasvussa normalisoi sisäelinten toimintaa ja alentaa aminotransferaasien tasoa:

  1. Yrttien infuusio maksan patologioissa. Sekoita ja jauhaa 20 g Celandine, 40 g Immortelle, 40 g Hypericum. Kaada termos, lisää 1,5 litraa. vesi kiehui. Valmis syömään 12 tunnin kuluttua. Juo 2 viikkoa 4 kertaa päivässä. Infuusio edistää maksasolujen regeneroitumista.
  2. Infuusio sydänsairauksiin. Klo kiehuvaa vettä 1 tl. adonis. Pidä lämmin 2 tuntia. Ota tyhjä vatsa ja 1 rkl. l. useita lusikoita päivässä 2 viikon ajan.
  3. Infuusio voikukka. Tilavuus on 0,5 litraa. Laita kukkia, kaada 150 ml. vodkaa. Ota 24 tuntia joka päivä 2 rkl. l. 3 kertaa. Hoidon kesto on 2 - 3 viikkoa.
  4. Thistle-infuusio. Hio siemenet, hauduta 1 tl. 250 ml: lla. Jätä lämmin 20 minuuttia. Rasitusta. Juo 3 viikkoa, 2 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen ateriaa. Liemi juo hitaasti. Käyttöaiheet: hepatiitti, maksasairaus.
  5. Maissi keittäminen. Kuivaa ja leikkaa maissi karvat. 1 tl. 200 ml. kiehuvaa vettä. Anna sen hautua 15 minuuttia. Ota 1 kuppi 2 kertaa päivässä 3 viikon ajan.

Elintarvikkeiden ominaisuudet korkealla hinnalla

Asianmukainen ravitsemus on olennainen osa hoitoa.

Seuraavia sääntöjä on noudatettava:

  1. Ruokavalion tulisi koostua pääasiassa kasviperäisistä elintarvikkeista, joilla on korkea ravintoaine. Tämä tyhjentää myrkkyjen maksan ja nopeuttaa solujen elpymistä.
  2. Juo hyytelöä aamiaiseksi.
  3. Käytä tuoreita vihanneksia ja eri värejä.
  4. Monipuolista ruokaa vähärasvainen liha, kala. Korkea rasvapitoisuus vaikeuttaa maksan käsittelyä.
  5. Rajoita suolan määrää elintarvikkeissa. Suola säilyttää nestettä elimistössä, aiheuttaa turvotusta.
  6. Huomioi ruokavalio: älä ylikyppy ja älä nälkää.
  7. Syödä juuri valmistettua ruokaa.
  8. Pureskele huolellisesti.
  9. Rikasta ruokavalio proteiineilla: vilja, munat, maitotuotteet.
  10. Vältä paistettuja elintarvikkeita, jotka on keitetty öljyssä.
  11. Jalostettujen tuotteiden kulutuksen rajaaminen: säilykkeet, makkarat.
  12. Rajoita juomien kulutusta kaasulla.
  13. Älä sisällä runsaasti suolaa sisältäviä elintarvikkeita.
  14. Poista alkoholijuomat. Alkoholi sisältää toksiineja, jotka aiheuttavat maksavaurioita suodatuksen aikana.
  15. Veden tasapainon tarkkaileminen: juo puhdasta vettä ilman kaasua, vihreää teetä.
  16. Illallinen vähintään 2 tuntia ennen nukkumaanmenoa kevyiden tuotteiden kanssa.
  17. B6-vitamiinia kiinnitetään paljon huomiota. Sitä löytyy soijapapuista, banaaneista, saksanpähkinöistä, pinaatista, avokadoista ja maksasta.
  18. Syö enemmän D-vitamiinia. Vitamiini suojaa maksaa vaurioilta ja normalisoi sen toimintaa. Luonnonlähteet - omenat, lehtivihannekset, maitotuotteet, kesäkurpitsa, sienet, osterit, turskan maksa. Saat päivittäisen annoksen vitamiineja sisältäviä hedelmiä tai vihanneksia päivässä.

Ravitsemuksen muutosten lisäksi on noudatettava terveellistä elämäntapaa. Lopeta tupakointi ja vältetään myös passiivinen myrkytys. On tarpeen noudattaa päivittäistä hoitoa, viettää mahdollisimman paljon aikaa raikkaaseen ilmaan. Vahvista kehon kohtalaista liikuntaa.

Jotta tulehdusprosessien mahdollisuus poistettaisiin, on suositeltavaa saada pysyvä seksuaalinen kumppani.

Verikokeiden indikaattoreiden rikkominen pakottaa usein harkitsemaan ruokavalion ja elämäntavan. Jos haluat pysyä terveenä, tarkista säännöllisesti ALT ja AST. Tämä ei tarkoita, että toiminta on tarpeen vain, kun entsyymien määrä kasvaa. Ei ole tarpeen odottaa, kunnes keho osoittaa patologian kehittymisen. Voit alkaa huolehtia itsestäsi nyt.

Video korkeista ALT- ja AST-tasoista sekä normalisointimenetelmistä

Lisätietoja ALT: stä ja AST: stä:

Asiantuntija AST: n ja ALT: n kasvussa:

kohonnut alt- ja asth-bilirubiiniarvo

Kysymyksiä ja vastauksia: normaali altistuminen alt- ja asth-bilirubiinille

Auta sinua. Hiukset putosivat OK: n peruuttamisen jälkeen, vetoavat klinikalle, nimivät testit. En ollut tietoinen tarpeesta lahjoittaa veren biokemia hormonien jälkeen, lahjoitti verta maanantaiaamuna. Lauantai-iltana joimme hyvän juoman (viini), olin ohut, mutta lopulta noin pullo punaviiniä oli humalassa. Tämän seurauksena kaikki testit ovat normaaleja, mutta alt ja ast
Alt 47 on normaali 14: een
ast 41 korko enintään 31

Voisiko tämä johtua alkoholin nauttimisesta?

Tosiasia on, että juuri vuosi sitten tutkittiin ja kaikki indikaattorit olivat normaaleja. Hepatiitti annettiin vuosi sitten ja se oli edelleen negatiivinen. B-hepatiittirokote koulussa.

Lähetetty testeihin, hepatiitti, mukaan lukien Giardia

Kaksi päivää myöhemmin otin vastaan ​​alt ja ast, ght ja bilirubiini,
tällä kertaa kaikki on normaalia, lukuun ottamatta alt-40: ää nopeudella 35

(En uskonut, että voisin palata, kuultuaan surua, join juoman kupillista viiniä, olen läpäissyt analyysin aamulla) kyllä, niin se osoittautuu hauskaksi.

löysi lamblia ulosteessa, 1-5 näköpiirissä (kystat)

vatsaontelon ultraääni
Maksan echogeenisyys lisääntyy hieman, echostructure on rakeinen, homogeeninen, ei havaita polttovärejä ja kalkkeutumista, verisuonikuvio ei muutu.

Sappirakko on osittain lyhentynyt, atoninen, hieman taipunut n / 3: een. Sappi on jätetty pois.

Johtopäätökset - sitoo diffuusien muutosten merkkejä maksassa. Kohtalaisen epämuodostuma sappirakon. GWP Dispensian merkit

Hyväksyn alkoholin (viinin) ehkä kerran viikossa, joskus harvemmin)
Nyt juon paljon vitamiineja - E-vitamiinia melko suurina määrinä, B-vitamiineja, kalaöljyä, foolihappoa (kourallinen kaikkea)

Yarinu kesti 4 vuotta, lopetti 1,5 kuukautta sitten, mutta tänä vuonna kaikki oli kunnossa!

Testattu hepatiitti, odota tuloksia viikon loppuun.. Olen hyvin huolissani! Miksi ensimmäistä kertaa voitaisiin nostaa alt ja asth? Voisiko tämä johtua alkoholista?

Toista kertaa vain alt nostettiin 5 yksiköllä, kuinka paljon voi nousta alkoholin jälkeen?

Ja mitä voi aiheuttaa ultraäänimerkit maksan hajaantuneista muutoksista.. Voiko Giardia olla syy?

Hyvää iltapäivää
Äiti on 79-vuotias. Korkeus 164, paino 84. Hysterektomia (2001), herniotomiikka (2009). Vuodesta 2001 lähtien diagnoosit: hypertensio, iskeeminen sydänsairaus, kardioskleroosi, CVD cerebroskleroosin ja osteokondroosin tapauksessa. Vuoteen 2014 saakka hän ei ottanut vuoden huumeita, hän pääsi eroon päänsärkystä sitramonalla.
Vakavia huimauksia koskevat valitukset, jos hän heittää päänsä takaisin, yrittää etsiä ylös, sijaitsee vasemmassa reunassaan, "aivoissa ei ole verta vasemmalta puolelta."
Huhtikuussa 2014 hän putosi pöydältä (liimattu taustakuva) sen jälkeen, kun hän käänsi päätään takaisin. Hit hänen päänsä, alaselän, rikki käsivarsi. Ei ollut aivotärähdystä. 2-3 kuukauden kuluttua alkoi "vapinaa", hieman epävarmuutta kävellessä. Sitten ilmestyi pieni oikeanpuoleinen vapina.
- neurologi Gerontologian instituutissa 10/11/14: dyscirculatory a / c ja hypertensiivinen enkefalopatia 2 rkl. kanssa [. ] pääasiassa VBB: n astioissa, käsien ja pään olennainen vapina. Mildronat 1 kuukausi, aktovegin- 2 kuukautta, neovital- 1 kuukausi, epadoli-1 kuukausi, cerebrovital-1 kuukausi.
Yöllä hän halusi päästä iltapäivään 13/12/14, tuntui jyrkältä tuskalliselta iskuilta lannerangan alueella, "ikään kuin neljä nuolta ammuttiin selkärangan päälle" ja menettänyt tajuntansa, kaatui takaisin sängylle ja nukkui (?) Aamuun asti. Oletettavasti jonkin aikaa makasi vasemmalla puolella. En voinut nousta aamulla, se oli vaikea avata silmäni, vakava pahoinvointi, aiheutti ambulanssin, ehdotti hypertensiivistä kriisiä, teki injektioita, ei parantunut. Kaksi päivää makasi
15/12/14 sairaalahoito Chernihivin kaupungin sairaalassa, neurologia, vastuuvapauden diagnoosi 29/12/14:
DIAC, KPMK 2st VBB: ssä paraatiovaiheessa (13/12/14) juhlimme vestibuloataxi-oireyhtymän kanssa. A / C-aivot aivoissa (І67.8.7), g_pert. Crossroads 2st, 3., risky 4. Poikittainen osteokondroosi, jossa jokainen päällekkäinen urazhennyam shiynogo v_ddіlu. Epävakaa CV-CVI. Cervicalgia Pomir-kivun oireyhtymällä. ІHS. Angina spondylit Іst., Stabiili, 2 f. Vasemman sll: n systolisen toiminnan säästäminen. Postinfarkti (EKG) kardioskleroosi. Krooninen kystiitti, stadiya remіssії.
Suositukset: aterocard, cardiomagnyl, dicorlong, rosart. Sairaalahoito on 6 kuukautta.
Poistetaan tyydyttävässä kunnossa paikallisen neuropatologin valvonnassa Chernigovissa.
15/15/15 ARVI: n taustaa vasten talo putosi "sinistä": hän tunsi jyrkän kivun iskun lantion alueella, "aivan kuin nuoli ammuttiin selkärangan päälle," putosi "taaksepäin", osui päähänsä.
Lääketieteellisen diagnostiikkakeskuksen neurologin tarkastus 22/04/15
Valitukset: huimaus myötäpäivään, kun vaihdat paikkaa, vasemmalla puolella, kun pää kallistuu, epävarmuus kävellessä, epävakaus, käsi vapina. Aamun jäykkyys ei ole. Meteo-riippuvuus on. Artikulaarinen oireyhtymä: kipu jaloissa, ei yön kipua; subfebrilitet ei. Aikaisempi hoito: giloba, mildronaatti, vazoserk, neuroksoni, meksidoli.
Tavoite: Neurologinen tila: tarkastuksen aikana kranialiservaatiota tasoitetaan vasemmanpuoleisen n / huulen taakse, hieman kielen poikkeama vasemmalle, muuten ilman akuuttia patologiaa. Pään vapina, joka on olennainen ei-pysyvä, vapina, enemmän oikealle. Lihasvoima on diffuusisesti vähentynyt, ataksinen kävely, lihasten sävy on epätasaisesti kohonnut ekstrapyramidaalisessa tyypissä. Tendon- ja periosteaaliset refleksit, joilla on kohtalainen elinvoimaisuus ja joiden vasemmassa kädessä on lievä hallitsevuus. Stryumpelin oireyhtymä kahdelta puolelta, vasemman istukan refleksi on vääristynyt (oikealle vähennetty). Jännityksen oireet: Lassega on positiivinen oikealla puolella, Wasserman (Matskevich) oikealla 2 puolelta. Rombergin epävakaissa pisteissä putoaa takaisin ja oikealle. Lantion elinten toiminta on yleisempää. Rajoita pyörimisen sieppauksen taipumista symmetriseen lonkkaniveleen.
Diagnoosi: DEP 2-3 St, joka on selkeä vestibuloataktichesky-oireyhtymä, hyperkineesityypin ekstrapyramidaaliset häiriöt, hydrokefaliini.

Kesällä 2015 muutin itsenäisesti kadun varrella, menin myymälään, mutta joskus oli huimausta ja “jolts”.
Kuuleminen Parkinsonin keskuksessa syyskuussa 2015.
Diagnoosi: ekstrapyramidaalisen hiivan oireyhtymä DEP 2st: n, hypertension 2st taustalla.
Suositukset: Levodopan lääkitystä ei ole tällä hetkellä osoitettu.
Syksystä 2015 vuoteen 18/216 liikkumisen ongelmat lisääntyivät aalloissa.
Huimaus usein (vastaanotto 24 tai 24). Painehypyt: päivän aikana 170-180 / 110 - 80/55 (matala on aina noin klo 11, kulkee tunnin unen jälkeen).
Tutkimustulokset:
Brakokefaalisten alusten ekstrakraniaalisten osien kaksipuolinen skannaus ja transkraniaalinen kaksipuolinen skannaus:
7/10/14 A / c-valtimot. Molempien nikaman valtimoiden kulman selkäranka.
28/1/15 A / c-valtimot. Vertebraalisten valtimoiden kulman selkäranka. Oikean nikaman valtimon muodonmuutos segmentissä VI. ICA: n aaltomainen liike.
28/4/15 Echografiset merkit stenosoinnista a / c. Verenvirtauksen nopeusindikaattorien lasku molempien keskisairaalien valuma-alueella, joka on selvempi vasemmassa keski-aivovaltimossa. V2-segmentin selkärangan epämuodostuma molempien nikaman valtimoiden C5-6-nikamien tasolla, jolla ei ole systeemistä hemodynaamista merkitystä. Dysgemian merkkejä ja veren virtauksen nopeusindikaattorien vähenemistä WB-altaan valtimoissa kahdelta puolelta, jotka ovat selvempiä oikealle, todennäköisesti selkärangan alkuperän vaikutuksista kranio-selkärangan risteykseen.
Merkkejä laskimoverenvuodon heikkenemisestä kallonontelosta, johon liittyy volumetrisen verenvirtauksen lasku vasemman sisäisen jugulaarisen laskimon läpi ja oikean sisäisen verisuonien ylikuormitus altaan tilavuudella, merkkejä lisääntyneestä veren virtauksesta aivojen syvien suonien läpi molemmilta puolilta. Kolmannen kammion ontelon laajeneminen. Aikaisempien ultraääniikkunoiden läpinäkyvyyden huomattava väheneminen molemmilla puolilla, selvästi vasemmalla.
Funktionaalisten aivoverisuonitestien tulosten arviointi:
Aivoverenkierron funktionaalisen (ensimmäisen fuusio) varauksen vähentäminen molempien keskisairaalien valuma-alueella. Aivoverenkierron reaktiivisuuden tutkimuksessa määritetään jännitemerkit autoregulaatiojärjestelmässä arteriolaarisen kerroksen funktionaalisen vasospasmin kehittymisen kanssa molempien keskisairaalien valuma-alueella.
Vertebrobasilianäytteitä tehtäessä määritetään merkkejä dysgemian lisääntyneestä vakavuudesta vasemman nikaman valtimon altaassa.
Aivojen MRI:
15/12/14 MR ei ole osoitettu aivojen massan emättimen patologisista sairauksista. Atrofiilinen rosyshlennya l_kvornyh prostіr (zmіshana gіdrotsefalіya ex vacua). Zmіni on paranasal sinuses krooninen sytytys merkki. Pristinkove ob'emne ratkaisi yläsilmukan sinuksen lain (visoproteiinikysta).
CT-lannerangat
24/3/15
CT-kuva nikamien osteokondroosista L3-S1, m / n-levyjen hernia L4-S1.
Kaulan selkärangan CT
10.4.15
CT-kuva C3-C7-levyjen keskinäisestä osteokondroosista, C / C-levyjen hernia C5-C6, C6-C7.
CT-rintakehä
CT-kuva m / p osteokondroosi Th3-Th10. Osteoporoosi.
Verikoe 17/12/15
ALT 17
AST 22
Bilirubiinin kokonaismäärä 6.2
Beat straight-2,3
Bil Nep - 3.9
Glycated hemoglog 5,84 (normaali 4,8-5,9)
C-peptidi-1,73 (0,9-7,10)
Seerumin glukoosi -5,31
Insuliini 9.06 (2.6-24.9)
Indus NOMA- 2.14 (enintään 3,0)
Soy 29
Joulukuusta 2015 lähtien hän on harjoitellut Bubnovsky-järjestelmän harjoitushoitoa kolme kertaa viikossa.
Helmikuun puolivälissä 2016 valitukset epästabiilista paineista (150-160 / 100, noin 10 am -90-85 / 60 noustessa 12 tunnin -130/80 jälkeen, illalla nousivat 150-160 / 100, joskus 180/110) toistuva huimaus, varsinkin tuulisessa säässä tai sateisina päivinä, epämiellyttävät tunteet jaloissa: raskaus, pistely, tunne, että jaloilla on "tyynyt", joihin on mahdotonta vastustaa, kylmät jalat (samalla jalat ovat lämpimiä); varpaat (varsinkin oikealla), epämiellyttävät tunteet jaloissa ovat pystyasennossa (istuu ja seisovat), ezhachem asema on harvinaista. Heikkoutena on hyvin vaikea nostaa jalkansa vaiheessa, autoon. vapina jännite kädet, enimmäkseen oikealla. vapina pään (harvoin). Joskus tunne samea, raskaus päähän. Pimeässä ja silmät ummessa kuuluu.
Hän otti: vestibo 24 - 2, vazar 160 aamulla, vazar 80 illalla, magnicore 75-1 rd, phytocomplex Balance ennen nukkumaanmenoa, vitamiini B12-1000mkg 1., monimutkainen vit B + vit C.

18/26 päivänä he kääntyivät Chernihivin kaupungin sairaalaan tutkimaan selkärangan valtimoiden stentin tarkoituksenmukaisuutta.
16/26 päivänä suoritettiin angiografinen tutkimus brachiokefalisista ja sepelvaltimoista, kun asennettiin samanaikaisesti stentti (kuten on esitetty) vasemman sepelvaltimon LADF: ään.
Ote 25/2/16
Diagnoosi:
ІHS. Stenocardia Naprugi stabіlna fk.2. Infarktin jälkeinen kardioskleroosi (EKG: n mukaan). KVG (19/2/16) stenoosi 90-95% LCA: n proksimaalisesta PID: stä, 50 - 60%: n stenoosi LCA: n proksimaalisen VID: n POS: stä, 50-60%: n stenoosi PKA: n keskeltä. 19/2/16-stentuvannya 1 proksimaalisesti V_dd_lu PMSHG LKA (DES Nobori 3,5x24mm), СН 2А фк.3 зі, jossa on säästävä systolinen funktio viistolla shunochka. Hypertoninen puutarha 3 St 3 p4: llä. Hypertensiivinen sydän. CVH DE 2-3 St VBB: ssä Havaitsemme vestibuloatax-oireyhtymän. Tuomioistuimen parkinsonismin oireyhtymä. A / s-sudinin aivopesu. Ridge-selkärangan osteokondroosi monipuolistuu harjan yli harjanteen yli. Lyumbalgіya.
Sukella:
-Karotid arteriografiya (19/2/16) - zvivistist vertebralno arterie zlіva
-Uz dopplerografia alaraajojen valtimoista
22/2/16
Tulos:
Dopplergrami runkotyyppien valtimoista BOTH, PKLNA, ZTA oikealla, BOTH, PKLNA, ZTA, PTA vasemmalla;
Veren virtausnopeus säilyy kaikissa astioissa;
IRSD on normaali 1,2,3,4-hihansuissa oikealla, 1,2,3,4 mansettia vasemmalla.
johtopäätös:
Veren virtaus alaraajojen valtimoiden läpi ikästandardin sisällä.
Analіzi
ZACK 19/2/16
RBC

P / I-2%, c / I-57%, mon- 4%, lymf-35%, l-2%
18/2/16 glukoosi - 4,5 mmol / l
Bіoh. Kr. 22/2/16
Sak. Belok 51g / l, zag. Bilir-14,9 umol / l, ALT-22,1 MO / l, AST-28,7 MO / l, sechovina 12,2 mmol / l, kreatiini 108 µmol / l; Kaliya 4,5 mmol / l, natrium 140 mmol / l, kloori 100 mmol / l
22/02/16 fenbrinogen 4,2 g / l, PTI 94%
Vipisana aseman takaosassa asuville nuorille
Neurologin suositukset (tutkimus tehtiin hyvin huolimattomasti, äiti valitti epävakaudesta ja kipuista jaloissa, viitaten vasikan lihaksille ja epämukavuuteen alaselässä):
Vestibo 24 - 2 kuukautta
Revmoksikam 7,5 mg - 2 päivää - 5 päivää
22.2.25 jälkeen kahden päivän tiukan sängyn lepotilan jälkeen ja erittäin tiukan hemostaattisen sidoksen poistaminen (kirurginen pääsy oli nivuksen läpi), jalan ongelmat lisääntyivät. nyt:
Paine on 90/60 kello 10.00, loppuosa on 110 / 70-120 / 80 ottamatta verenpainetta alentavia lääkkeitä, pulssi on noin 80
Päänsärkyä ja huimausta puuttuu (ei vestibulaarista)
Ajattelu on selkeä, täysin riittävä, muistia ei häiritä, ei ole sekaannusta.
Oikean käden jännityksen vapina on aamulla nostamisen jälkeen "sisäinen vapina", joka tulee lannerangasta ja leviää koko kehoon. Aamiaisen jälkeen. Jalat: kipu vasikka lihaksissa, tunnottomuus jaloissa, hieronnan jälkeen vain sormien tunnottomuus oikealla jalalla pysyy kylmänä (todella lämmin), kylmä koskettaa; melkein hallitsemattomuus: polvissa on epävarmuutta, jalat liikkuvat suurella vaikeudella, tukea tarvitaan käveltäessä, se putoaa ilman tukea. Täysin avuton pimeässä.
Hyväksyy: brinta 2rd, magnnicor 1 rd, rosart 1 rd, pantasan 1. rd
Mitä voimme tehdä kyvyn palauttamiseksi?

Hoidamme maksan

Hoito, oireet, lääkkeet

Bilirubiini kohonnut alt- ja asth-arvot ovat normaaleja

Mitkä ovat AlT: n ja AST: n indikaattorit hepatiitissa?

AlT- ja AST-entsyymien normaalin pitoisuuden ylittäminen veressä aiheuttaa epäilyksiä erilaisista vaurioitumisasteista ja maksasairaudesta. Tällöin potilaan on tutkittava elin täysipainoisesti, suoritettava anamneesikokoelma ja laaja valikoima testejä taudin määrittämiseksi tarkasti ja oikea-aikaisesti.

Alat- ja AsAT-pitoisuuksien mukaan veressä hepatiitti voidaan havaita aikaisemmin kuin keltaisuus ja kohonneen bilirubiinin esiintyminen. Niinpä veren biokemiallinen analyysi aktiivisten entsyymien AlAT: n ja AsAT: n pitoisuudesta siinä on erittäin tärkeä hepatiitissa.

Mikä on AlT ja AST? Aminotransferaasit ALT (AlAT-alaniini-aminotransferaasi) ja AST (AsAT-aspartaatti-aminotransferaasi) ovat solunsisäisiä entsyymejä, jotka kuljettavat aminoryhmiä (Nh3) aminohappomolekyylistä a-ketohappomolekyyliin ilman ammoniakin muodostumista.

AlAT, joka on suunniteltu aminohapon alaniinin ja AsAT: n transaminaatioon asparagiinihapon aminohapon suhteen.

Normaali ja poikkeamat

AlAT: n ja AsAT: n sisältö ja aktiivisuus miehillä ja naisilla ovat erilaisia: normaaleilla naisilla - jopa 31 U / l ja miehillä - jopa 41 U / l. Nämä indikaattorit eivät käytännössä eroa ALT: n ja AST: n osalta.

Alatin sisältö veressä on eräänlainen maksan tilan merkki. Jos epäillään maksasairautta, biokemiallinen verikoe, jossa on ns. Maksatesti, on pakollinen.

Tällöin sen tuloksissa on ilmoitettava AlAT (alat) ja AsAT (asat). Analyysien muodossa kirjoitetaan yleensä näiden entsyymien pitoisuus veressä ja veren biokemiallisen analyysin todellinen indikaattori.

ALT: n normaalit indikaattorit eivät aina tarkoita, että kaikki on maksassa hyvin, koska usein näiden entsyymien sisällön lisääntyminen merkitsee taudin pahenemista tai sitä, että henkilö on sairastunut ensimmäistä kertaa. Taudin kroonisessa kulmassa AlT on lähes normaali. Siksi, jos epäilet maksataudin, vaaditaan lisätutkimuksia, kuten ultraäänitutkimus, biopsia ja täydellinen historia.

Kun paljastetaan korkea AlT-pitoisuus, sen aktiivisuus on otettava huomioon, entsyymin määrän lisääntyminen ei osoita maksasairautta.

Myös AST: n ja ALT: n suhde seerumissa otetaan huomioon. Eri sairauksien kohdalla se on erilainen. Tätä laskentaa kutsutaan de Ritis-kertoimeksi. AsAt: n jakamisessa AlAt: lla saadaan tarvittava kerroin:

  • normaali de Rytis-kerroin olisi 1,3–1,4 (AcAT / AlAT);
  • jos lukema on pienempi kuin 1, tämä osoittaa viruksen hepatiittia;
  • jos lukemat ovat korkeampia kuin normaali, tämä osoittaa vakavan maksataudin, mahdollisesti sen solujen moninkertaisen tuhoutumisen.

Milloin ALT: n ja AST: n aktiivisuus ja määrä veressä kasvavat?

ALT-entsyymit ovat aktiivisimpia maksassa, ja AST on sydänlihassa. Kun näiden elinten solujen tuhoaminen tapahtuu, suuri määrä entsyymejä pääsee veriin - tämä toimii merkkinä siitä, mitä maksa ja sydän on tutkittava välittömästi.

On olemassa useita sairauksia, joissa alaniiniaminotransferaasin (ALT) ja aspartaatti-aminotransferaasin (AST) aktiivisuus ja veren pitoisuudet lisääntyvät erityisesti, kun:

  • virusinfektio (erityisesti akuutissa muodossa);
  • myrkyllinen hepatiitti (myrkytyksen vuoksi);
  • huumeiden hepatiitti (jos peruutat hepatiittia aiheuttavan lääkkeen, kaikki palaa normaaliksi);
  • krooninen hepatiitti;
  • bakteeri-hepatiitti;
  • autoimmuuninen hepatiitti;
  • hemochromatosis;
  • intrahepaattinen kolestaasi ja sappirakenteen tukkeuma;
  • pitkäaikainen obstruktiivinen keltaisuus;
  • kasvaimet ja maksakirroosi;
  • komplikaatiot raskauden ensimmäisellä puoliskolla, erityisesti tokemiaa käytettäessä;
  • alkoholismi;
  • maksan lihavuus (steatohepatosis).

Muissa sairauksissa aminotransferaasien aktiivisuus voi myös lisääntyä, mutta tämä on tilapäistä ja maksasairautta ei vahvisteta muilla maksan tutkimuksilla.

Useimmiten aminotransferaasien aktiivisuus esiintyy maksan rasva-imeytymisessä (steatohepatosis). Liikalihavuus vaikuttaa ensisijaisesti kehon normaaliin toimintaan, alkoholin altistuminen maksalle on toiseksi ja virus- hepatiitti C ja B ovat kolmannella sijalla.

Usein veren aminotransferaasien pitoisuus lisääntyy lääkkeiden käytön vuoksi.

Itse lääkitys ja annostuksen laiminlyönti, kun otetaan lääkitystä, ovat tärkeässä asemassa.

Lisätutkimukset

Kun havaitaan kohonneita aminotransferaasitasoja, suoritetaan seuraavat tutkimukset:

  • anamneesin toistuva kerääminen, jossa keskitytään keräämään tietoa alkoholiriippuvuudesta ja itsehoitosta, erityisesti mitä lääkkeitä potilas usein kuluttaa ilman lääkärin määräämää lääkemääräystä. Myös potilaan työn paikka ja olosuhteet ovat merkityksellisiä - se voi olla myrkyllisiin aineisiin liittyvä haitallinen tuotanto;
  • potilaan ulkoinen tutkimus ja ultraäänen nimittäminen maksan lihavuuteen;
  • B- tai C-virusinfektio.
  • taudin eliminointi hemokromatoosin, Wilsonin taudin, sekä antitrypsiini-puutteen ja piilevien latenttien muotojen kanssa.

Jos haluat tunnistaa lisääntyneiden transferaasien syyt, testit suoritetaan:

  • C-hepatiitin vasta-aineiden havaitseminen seerumissa, mikä osoittaa, että potilas on sairas hepatiitti C: llä;
  • Näiden vasta-aineiden läsnäolo tarkoittaa, että potilaalla on B-hepatiitti;
  • raudan taso veressä ja sen sitomiskyky. Korkealla tasolla potilas voi olla sairastunut hemokromatoosiin;
  • seruloplasmiinin pitoisuus seerumissa. Alhainen ceruloplasmin osoittaa Wilsonin tautia;
  • veriproteiinien elektroforeesi. Testissä paljastuu autoimmuuninen hepatiitti.

Kun testit eivät auttaneet määrittämään tautia, he käyttävät enemmän:

  • C-hepatiitti-RNA: n läsnäolo Jos makromolekyylit ovat läsnä, tämä osoittaa C-hepatiittia potilaassa;
  • a1-antitrypsiini-fenotyyppi. Jos ZZ-fenotyyppi on läsnä, niin a1-antitrypsiini on riittämätön;
  • antiglyadiini ja transglutaminaasivasta-aineet. Näiden vasta-aineiden läsnäolo ilmaisee potilaassa olevan hihnan;
  • kreatiinikinaasi ja aldolaasi. Näiden entsyymien lisääntynyt läsnäolo viittaa vaurioituneeseen lihaskudokseen.

Kuten edellä on nähtävissä, aminotransferaasien ylimääräinen aktiivisuus ja pitoisuus on kuin signaali, että potilas tarvitsee huolellista tutkimusta maksan tuskallisen tilan tunnistamiseksi ajoissa ja määräämään oikean hoidon.

Jos aminotransferaasien pitoisuuden kasvu ei ylitä normaa 2 kertaa, niin yleensä lääkäri havaitsee yleensä tällaisen potilaan. Tämä on usein taudin kroonisen kulun tai raskauteen (toksikoosiin) liittyvien entsyymien ei-vaarallisten jaksoittaisten lisääntymisten tapaan.

Jos aminotransferaasitason nousu ylittää normin 2 kertaa, potilaan on tutkittava perusteellisesti. Jos henkilö ei kärsi ylipainoisuudesta ja alkoholiriippuvuudesta, on olemassa epäilyksiä viruksen hepatiitista, maksan turvotuksesta tai maksakirroosista.

Aminotransferaasien pitoisuuden määrittämisessä veren seerumissa on mahdollista aloittaa potilaan täydellinen tutkimus ajoissa, jotta voidaan tunnistaa ja pysäyttää taudin kehittyminen alkuvaiheessa.

Luuletteko edelleen, että hepatiitti C: tä ei voi voittaa?

Sen perusteella, että luet näitä rivejä nyt, voitto C-hepatiitin torjunnassa ei ole vielä teidän puolellanne...

Ja olet jo ottanut myrkyllisiä lääkkeitä, joilla oli paljon haittavaikutuksia? Se on ymmärrettävää, koska taudin huomiotta jättäminen voi johtaa vakaviin seurauksiin. Väsymys, laihtuminen, pahoinvointi ja oksentelu, kellertävä tai harmahtava iho, katkera maku suussa, ruumiinsärky ja nivelet... Kaikki nämä oireet ovat sinulle tuttuja?

Hepatiitti C: lle on olemassa tehokas oikeuskeino. Seuraa linkkiä ja selvitä, miten Olga Sergeeva paransi hepatiitti C: tä...

Kerro siitä meille - laita luokitus Loading...

kysymykset

Tervetuloa! Minulla on 7 viikon raskausikä, ALT 276I AST 132, viikko sitten 6 viikon ajan ALT 126, AST 35, 5 viikon ajan ALT 564, 4 viikon ajan ALT 126 AST 51. Kerran viikossa annosta nostettiin 3 tonnia 3 kertaa päivässä. Mikä on lapselle vaarallista? Voinko ottaa Essentiale, yksi lääkäri sanoo, että voit, toinen ei. He myös neuvoivat minua ottamaan yhteyttä hyvään hepatologiin. Kiitos vastauksesta.

Hofitol ja Essentiale eivät ole vasta-aiheisia raskauden aikana, mutta niitä tulisi käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaisesti. On tarpeen selvittää maksavaurion syy kuullen toimivaltaisen hepatologin kanssa päättää järkevimmistä hoidoista.

Ekaterina, 32 vuotta vanha, 2 vuotta sitten sappirakko poistettiin. Kerro minulle, että olen läpäissyt biokemian ja bilirubiinitulosten perusteella yleisen normin (8,6 nopeudella 8.5-20.5), suoraa bilirubiinia-0,72 nopeudella 2,2-5,1, mutta en voi ymmärtää alt ja ast. Alt - 19,4 yksikköä l, ast13.3 yksikköä l. Ja sarakkeessa * normi * on 0,028–0,19 μmol / (sl.), Toisin sanoen se näyttää muissa yksiköissä. Kerro minulle, ovatko nämä tulokset normaaleja tai korkeita?

Normaali AST ja ALT naisille jopa 31 U / l. Tulokset ovat normaalien rajojen sisällä.

Kerro minulle, lapsi on 2.5. Annetaan biokemiaa. Bilirubiini 4,7 mikromoolia, ALT 16 yksikköä, AST 39 yksikköä, alkalinen fosfataasi 348 yksikköä. Olen huolissani kysymyksestä AST: stä, onko se korkea indikaattori lapselle vai ei, onko syytä kuulla hälytys vai ei? Ennen sitä, kun lapsi oli 6 kuukautta vanha. löytyi sytomegalovirusta syljessä ja virtsassa. Kiitos jo etukäteen.

Kyllä, AST: n ja alkalisen fosfataasin taso on lisääntynyt, mikä saattaa merkitä aktiivista sytomegalovirusprosessia lapsen kehossa. On tarpeen tutkia uudelleen. Lisäksi sinun täytyy tehdä ultraääni vatsan elimistä.

Tervetuloa! Lapsi on 8-vuotias. Maksanäytteiden analyysi osoitti ylimääräistä AST -86: ta. Analyysit otti gastroenterologi. Vatsan ultraääni osoitti haiman toimintahäiriötä, maksa kerrottiin, että kaikki oli kunnossa, vain siellä oli imusolmuke. Näin tapahtuu? Ja nyt gastroenterologi kysyy, olemmeko rekisteröityneet kardiologiin, mutta me TUNNISTUS, kun tyttö oli 1-vuotias (he sanoivat, että jotain oli vanhaa ja liittyy kehon kasvuun). Kaikki tämä voi tarkoittaa ja mitä testejä tai testejä meidän on suoritettava. Ennen gastroenterologin vierailua meillä oli 3 päivää oksentelua ja huimausta samanaikaisesti (myrkytetty ajatus). Kiitos etukäteen vastauksestanne, äiti. (tarkastettu meningiitti - negatiivinen).

Kerro minulle, tarkistitko asetonin määrän lapsen virtsassa, pahoinvoinnin ja oksentelun aikana?

Tervetuloa! Emme tarkistaneet asetonin tasoa, emmekä tienneet, mitä tehdä myöhemmin. Ja millainen analyysi voidaan tarkistaa? Nyt olemme sairaita, yskä ja kurkkukipu. Voiko tämä vaikuttaa asetonitestien tulokseen? (otti Flemoklav ja Lasolvan). Kiitos vastauksesta, äiti.

Sinun on kuultava hepatologiaasi ja annettava maksan markkereita, on välttämätöntä sulkea pois virusinfektio. Tässä vaiheessa, kun ei ole oksennusta, tämä asetonitesti ei ole tarpeen.

Kun olet käynyt gastroenterologissa, hän läpäisi testit. Gastroduodenitin vakava diagnoosi. Veren määrä on kaikki N. GGTP 69.4 (0-55) C-reaktiossa. proteiini 3,2 (0-5) Alkalinen fosfataasi 90 (0-115) Bilirubiinin kokonaismäärä. 17,47 (0-17) AST 47,03 (5-38) ALT 60,40 (5-41) Mitä tämä voi tarkoittaa? Onko hepatiitti? Viimeisten kahden vuoden aikana on paljon hormonaalisia lääkkeitä (pysähtynyt noin 8 kuukautta sitten, IVF-kurssit)

Marraskuussa 2010 tein ultraääniä (kaikki on normaalia, vain haiman reaktiivinen tila).

Sinun kuvaamasi laboratoriotutkimuksen tulokset voivat olla myrkyllisten maksavaurioiden ilmentymiä, mutta joka tapauksessa on välttämätöntä tutkia ja tutkia tartuntataudin asiantuntija viruksen hepatiitin poistamiseksi.

Hyvä päivä! Olen 59-vuotias. Ultraäänidiffuusoiduista muutoksista maksassa, haimassa ALT-160,0: n biokemiallisessa analyysissä; AST - 93,0. Kaikki muu on normaalia. Kaksi vuotta sitten sappirakko poistettiin. Ennen sappikuplan poistamista oli ALT-107, AST-62. Viruksen hepatiitin analyysi on negatiivinen.Voiko sappireaktio maksassa antaa tällaisia ​​indikaattoreita analyysissä? Pyydän teitä vastaamaan, minulle se on erittäin tärkeää.

Tosiasia on, että maksan kongestiiviset ja tulehdusprosessit eivät voi olla vain viruksen hepatiitin ilmentyminen, vaan myös myrkyllisen hepatiitin ilmentymä. Joka tapauksessa hepatiitti A-, B-, C- ja muiden virusten testaus tulisi toistaa, lisäksi se on tutkittava hepatologin toimesta, suoritettava kattava biokemiallinen verikoe (maksan testit), ultraäänitutkimus tai CT-skannaus vatsaonteloon, jotta voidaan tunnistaa toiminnallisen heikkenemisen syy maksan aktiivisuus.

Tervetuloa! Minulla on 12 viikon raskautta. On läpäissyt virtsa- ja verikokeet (klinikka, biokemia, hepatiitin PCR-analyysi - negatiivinen). Kaikki testit ovat hyviä, vain ALT ja AST on yliarvioitu - 77 ja 54. Voiko tämä lisääntyminen johtua toksikoosista, jota olen kokenut nyt? Lisäksi aikaisemmin tehdyn maksan ja sappirakon ultraäänellä havaittiin lievää synnynnäistä sappirakenteen epämuodostumista (maksa on normaali). Voisiko tämä vaikuttaa myös analyyseihin? Kiitos.

Itse asiassa veren biokemiallisen koostumuksen muutokset voivat olla seurausta myrkyllisestä maksavauriosta, on suositeltavaa kuulla hepatologin kanssa oikean hoidon nimittämisestä oman tilasi mukaan.

On läpäissyt verikokeet ja kaikki lääkärit eivät ymmärrä, missä kaikki on niin huono! Indikaattorit - AST - 105,4 (normin ollessa 0-40) ALT -279,8 (normin ollessa 0-40)

Hepatiittia ei havaittu!

Lisääntynyt ALAT ja AST ovat mahdollisia kroonisessa hepatiitissa, mutta myös sappien stagnoitumisessa, vammoissa ja haimatulehduksessa. Sinun on tehtävä perusteellisempi tutkimus, jotta voit selvittää tämän sairauden tarkan syyn.

Tervetuloa! Kun olet käynyt gastroenterologissa, hän läpäisi testit. Valitukset vatsakipu ja ripuli. Veren määrä on kaikki N. GGTP 69.4 (0-55) C-reaktiossa. proteiini 3,2 (0-5) Alkalinen fosfataasi 90 (0-115) Bilirubiinin kokonaismäärä. 17,47 (0-17) AST 47,03 (5-38) ALT 60,40 (5-41) 3 viikon kuluttua - Bilirubiinin kokonaismäärä. 24 (0-17) AST 29,6 (5-38) ALT 71,1 (5-41) GGTP 115 (0-64) B- ja C-hepatiitti, hepatiitti B- ja C-vasta-aineet, hepatiitin markkerit PCR-menetelmällä - negatiivinen. Mitä tämä lisäys voisi tarkoittaa? Viimeisten 3 vuoden aikana olen ottanut paljon hormonaalisia lääkkeitä (pysähdyin noin 8 kuukautta sitten, IVF-kurssit) Marraskuussa 2010 tein ultraäänen (kaikki on normaalia, vain haiman reaktiivinen tila). Teimme uuden tutkimuksen Uzi. Maksa - PZR168 mm, rakenne on homogeeninen, echogenositeetti lisääntyy, varas. Wien - 0,9, choledok - 0.3. Keltainen. rakko - kink, + paksu sappi, seinät paksunneet. Alle. rintakehä 22 + 16 + 20, ääriviivat ovat sileät, rakenne on homogeeninen, echogeenisyys lisääntyy, ydinvoimalaitos (GLP - kirjoitettu lukematon) ei ole laajentunut. Perna N Päätelmä: rasva-hepatosis, paksu sappi, diff. muuttaa podzh. rauhanen. EGD - normaali, kolonoskopia - kaikki on myös kunnollinen. 12 vuorokautta metadoksiilin - Bilirubinin kokonaisannoksen ottamisen jälkeen. 15.13 (0-17) AST 35,9 (5-38) ALT 52,75 (5-41) GTP 44,52 (0-64) Sitten metadoksiili vaihdettiin Ursosaniin (2 kapselia illalla). Kolmen viikon kuluttua hän läpäisi analyysin - Bilirubin yhteensä. 22,8 (0-17) AST 34,9 (5-38) ALT 73,2 (5-41) GGTP 80 (0-64). Miksi ALT, bilirubiini ja GGTP ovat niin koholla? Mitä tehdä Miksi hoito ei auta?

Oli aika toisen IVF-kokeilun aikaansaamiseksi (maksuton kiintiö), mutta pelkään. Saanko itseni huonommaksi?

On välttämätöntä kuulla hepatologin kanssa, todennäköisesti hormonihoidon taustalla on vahingoittunut maksasoluja (lääketieteellinen hepatiitti) sekä haima. Ennen IVF: ää on hoidettava erikoislääkärin valvonnassa ja vasta maksan transaminaasitason alentamisen jälkeen raskauden suunnittelemiseksi.

Tervetuloa! Kun olet käynyt gastroenterologissa, hän läpäisi testit. Valitukset vatsakipu ja ripuli. Veren määrä on kaikki N. GGTP 69.4 (0-55) C-reaktiossa. proteiini 3,2 (0-5) Alkalinen fosfataasi 90 (0-115) Bilirubiinin kokonaismäärä. 17,47 (0-17) AST 47,03 (5-38) ALT 60,40 (5-41) 3 viikon kuluttua - Bilirubiinin kokonaismäärä. 24 (0-17) AST 29,6 (5-38) ALT 71,1 (5-41) GGTP 115 (0-64) B- ja C-hepatiitti, hepatiitti B- ja C-vasta-aineet, hepatiitin markkerit PCR-menetelmällä - negatiivinen. Mitä tämä lisäys voisi tarkoittaa? Viimeisten 3 vuoden aikana olen ottanut paljon hormonaalisia lääkkeitä (pysähdyin noin 8 kuukautta sitten, IVF-kurssit) Marraskuussa 2010 tein ultraäänen (kaikki on normaalia, vain haiman reaktiivinen tila). Teimme uuden tutkimuksen Uzi. Maksa - PZR168 mm, rakenne on homogeeninen, echogenositeetti lisääntyy, varas. Wien - 0,9, choledok - 0.3. Keltainen. rakko - kink, + paksu sappi, seinät paksunneet. Alle. rintakehä 22 + 16 + 20, ääriviivat ovat sileät, rakenne on homogeeninen, echogeenisyys lisääntyy, ydinvoimalaitos (GLP - kirjoitettu lukematon) ei ole laajentunut. Perna N Päätelmä: rasva-hepatosis, paksu sappi, diff. muuttaa podzh. rauhanen. EGD - normaali, kolonoskopia - kaikki on myös kunnollinen. 12 vuorokautta metadoksiilin - Bilirubinin kokonaisannoksen ottamisen jälkeen. 15.13 (0-17) AST 35,9 (5-38) ALT 52,75 (5-41) GTP 44,52 (0-64) Sitten metadoksiili vaihdettiin Ursosaniin (2 kapselia illalla). Kolmen viikon kuluttua hän läpäisi analyysin - Bilirubin yhteensä. 22,8 (0-17) AST 34,9 (5-38) ALT 73,2 (5-41) GGTP 80 (0-64). Miksi ALT, bilirubiini ja GGTP ovat niin koholla? Mitä tehdä Miksi hoito ei auta? Oli aika toisen IVF-kokeilun aikaansaamiseksi (maksuton kiintiö), mutta pelkään. Saanko itseni huonommaksi? Unohdin kirjoittaa, että annoin viimeisen biokemian 10 päivää rokotuksen jälkeen B-hepatiittia vastaan. Voiko hän provosoida tanssin? Vielä 5 päivän kuluttua ALT palautuu 52,3

Internetissä luin autoimmuunista hepatiittia. Onko todella tarpeen, että häntä tarkistetaan?

Sinulla on oikeus kuulla hepatologia ja sulkea pois autoimmuuniprosessi, joka voi vaikuttaa maksaan.

Olen verenluovuttaja, ja seuraavassa testissä helmikuussa näytettiin ALT-49: stä, joka läpäisi ALT-46: n uudelleen heinäkuussa, kerro minulle, kuinka vakava se on ja mikä siihen liittyy?

Lisääntynyt ALAT saattaa liittyä maksavaurioon, sinun on kuultava hepatologia ja suoritettava kattava tutkimus hepatiitin ja muiden maksasairauksien varalta. Vasta saatuaan tutkimuksen tulokset lääkäri tekee tarkan diagnoosin ja määrää tarvittaessa hoidon.

Annettiin verikoe. Transaminaasi AST ja ALT olivat koholla. AST - 66,8, ALT - 52,3.

Samankaltaisia ​​transaminaasiarvoja voivat olla haimatulehdus, myrkylliset maksavauriot ja muutkin sairaudet. Tarkempaa diagnoosia varten on tarpeen tutkia ja tutkia hepatologi ja gastroenterologi.

Aion valmistautua Eco..: een luovuttaessani verta analyysia varten, jalat lihakseni urheiluhallien jälkeen olivat hyvin tuskallisia, voisiko tämä vaikuttaa ALT-85: n ja AST-103: n tulokseen.

Liiallinen fyysinen rasitus välittömästi ennen tämän analyysin toimittamista voi vaikuttaa tulokseen.

Minusta tuntuu hyvältä, hepatiitti suljetaan pois.

Tässä tapauksessa on tarpeen toistaa tämä analyysi.

Hyvä lääkäri! Vastaa kysymykseeni! Olen 35-vuotias. Minulla on gastroduodenitis, kolecystitis (sappirakko on hidas, kohdunkaulan mutka, paksu sappi, tämä on viime vuoden tulosten mukaan), mahdollisesti haimatulehdus. Huonon heikkeneminen, hän vieraili gastroenterologissa. Määritetty tutkimus: endoskooppi + ureaasitestit ultraäänen vatsan ultraäänisirkka, jossa on funkts. irrigoscopy biochem. verikoe: haiman amylaasi, lipaasi; yleinen ja suora bilirubiini, AST, ALT, alkalinen fosfataasi, GGT. Kerro minulle, onko tarvetta tehdä kaikki nämä tutkimukset - kaikki eivät ole vapaita, ja rahani ovat hyvin rajalliset. Onko tarpeen suorittaa sapen ultraääni. QSP. funk: n kanssa. näytteen tai melko tavallisen ultraäänen vatsan. onkalo? Onko tarpeeksi läpäistä kokonais- ja suora bilirubiini, AST, ALT, alkalinen kalvo, GGT tai haiman amylaasi, lipaasi tarvitaan myös tarkempaan diagnoosiin?

Kiitos etukäteen vastauksestasi.

Tämä kyselysuunnitelma on kuvattavan tilanteen mukainen. On suositeltavaa mennä läpi kokonaan. Tosiasia on, että epätarkasti diagnosoitu diagnoosi (ilman tarvittavaa) edellyttää riittämättömän tehokkaan hoidon nimeämistä, joka myöhemmin on korjattava kalliimpien lääkkeiden avulla. Tämän seurauksena hoito viivästyy pidemmäksi ajaksi ja sen kustannukset ovat paljon korkeammat kuin oikein diagnosoidussa diagnoosissa, joka perustuu tarkkojen tietojen keräämiseen.

Hyvää iltapäivää, kerro minulle, mikä on 1,9-vuotiaan lapsen lisääntynyt suorituskyky biokemian analyysissä: Creatinine 42.00 (44.00-88.00), AST 53.00 (5.00-31.00), LDG 584.00 (225.00-450.00), KFK 249,00 (24.00-170.00) Alkalinen fosfataasi 784,00 (64,00-644,00). Kirjoittaminen lääkärille vain kuukauden kuluttua, ja analyysit ovat hälyttäviä. Ja vielä kolme tuntia ennen testiä, lapsi joi maitoa (200 ml). Ja enemmän melua sydämessä. Kiitos jo etukäteen vastauksestasi!

Veren entsyymitason nousu voi osoittaa sellaisia ​​sairauksia kuin myosiitti, sydäninfarkti, munuaiset, Duchenne-lihasdüstroofia, massiivinen hemolyysi ja sydämen rytmihäiriöt. Ilmoittakaa taudin oireet - on mahdotonta määrittää alustavaa diagnoosia vain biokemiallisen verikokeen tulosten perusteella.

Hei, 14-vuotiaan poikani kohosi CPK-tasoa (204) ja emäksistä faasia (288) tutkimuksen aikana. Kaikki muut biokemiallisen analyysin indikaattorit ovat normaaleja. Mitä tämä analyysitieto voi sanoa?

Ilmoita, mihin tarkoitukseen poikasi lahjoitti biokemiallisen verikokeen. Näitä indikaattoreita voidaan arvioida vain kliinisessä tilanteessa.

Hei Olen ylihinnoitellut ALT 150: tä, AST 80: ta. I, lääkärin suosituksesta, tippaa Heptralia, koska Minun täytyy alentaa ALT- ja AST-tasoja kemoterapiaan. Yritän syödä kaikkea ruokavaliota, ei rasvaa, mutta ehkä maksassa on erityinen ruokavalio AST- ja ALT-tasojen vähentämiseksi?

Erityistä ruokaa tässä tilanteessa ei määrätä. Rasvaisen ja paistetun ruoan käyttö on tarpeen rajoittaa (on parempi sulkea ne kokonaan pois), sulkea pois savustetut elintarvikkeet, mausteet, alkoholi, kahvi ja vahva musta tee.

Tervetuloa! Minulla on 37 raskauden viikkoa. Viime viikolla iltaisin kutinaa kädet, jalat, vatsa. Gynekologi uskoo, että tämä on reaktio jonkinlaiseen ruokaan, neuvoi minua olemaan syömättä punaisia ​​vihanneksia ja hedelmiä. Korjasin Internetin, päätin ottaa verikokeen, jotta voin diagnosoida kolestaattisen hepatosiksen raskauden aikana (CGB). On luovuttanut. En tiedä, mihin lääkäriin mennä dekoodaamaan ja määräämään hoitoa (jos se on todella tarpeen), koska sairaalahoito on välttämätöntä CGD: lle, koska on seurauksia sekä äidille että lapselle.... pelkään.... en näe mitään syitä sairaalahoitoon ja suuntaan ei anna. Mitä tehdä? Auta ymmärtämään tuloksia. Useita indikaattoreita on ylitetty. ALAT 39 * U / l (normi. Samalla minulla on vahvistettu diagnoosi hypothyroidismista. Juon L-tyroksiinia (0,75)

Veren biokemiallisen analyysin tulosten mukaan ei ole syytä määrittää CGB: n diagnoosia. Fysiologisen raskauden aikana lueteltuja parametreja (ALT, AST, triglyseridit jne.) Voidaan lisätä. Yritä harkita uudelleen ruokavaliota, rajoittaa kosmetiikan käyttöä ja yritä tietenkään olla hermostunut.

Tervetuloa! Äitini on 64-vuotias. 2 vuotta sitten hänellä oli yhtäkkiä keltaisuus. ALT ja AST olivat luonnollisesti kohtuuttomia, kuukausia sairaaloissa droppereilla - indeksit laskivat ja keltaisuus meni pois. Diagnoosi oli krooninen hepatiitti. Viruksen hepatiitin toistuvat testit olivat negatiivisia, ja sen jälkeen hän on ollut tiukassa ruokavaliossa, ottaen Essliver Forteä, Ursosania, Prednisolonia jatkuvasti ja 2 kertaa vuodessa kaivetaan Heptralin läpi. Viimeaikaiset testit Heptral-tippojen seuraavan sarjan jälkeen: AST-141, ALT-146. maksan suuruus on 3 cm, mutta rakennetta ei muuteta, FGS: llä on pieni sappi-refluksointi mahassa, SOE-31. Muut testit ovat normaaleja, mukaan lukien bilirubiini-10,2. Miksi ALT- ja AST-arvot eivät laskisi? Ovatko lääkärisi tapaamiset riittävät, tai ehkä sinun pitäisi mennä toiseen klinikaan?

Tässä tapauksessa on välttämätöntä sulkea pois virus- ja myrkylliset maksavauriot (lääkkeen myrkytys, sytomegalovirus, maksan neoprosessi, kolesystiitti, jolla on vakava kolestaasi, maksakirroosi). Jos et luota lääkäriisi, on suositeltavaa kuulla toisen hepatologin kanssa lisätutkimusta varten ja selvittää maksan transaminaasiarvon lisääntymisen syy ja tarvittaessa tehdä hoitokorjauksia. Lue lisää maksavauriosta klikkaamalla linkkiä: Hepatiitti.

Tervetuloa! Heinäkuussa 2011 oli ALT-56, AST-52, alkalinen fosfataasi -211, GGT-51, kokonaisproteiini 79, bilirubiinin kokonaismäärä - 17. Maksan ultraääni - kylmä bandiitti, ei kasvua. Vuonna ulosteet - munat opistorhisov. Joulukuussa 2011 ALT - 91, AST - 70, alkalinen fosfataasi - 208. Propyylikuukausi GEPTRAL (2 tablettia päivässä). Nyt ALT -114, AST-68. Miksi. B- ja C-hepatiittimerkit ovat negatiivisia. Ilmoita, mitä se voi olla? Onko syytä tehdä maksan MRI?

Opisthorchiasisissa maksan ja sappirakon myrkyllisiä vaurioita esiintyy hyvin usein, mikä voi liittyä keltaisuuteen sekä transaminaasien (ALT ja AST) lisääntymiseen. Sinun täytyy pyytää henkilökohtaisia ​​neuvoja parasitologilta tai tartuntatautien lääkäriltä tarkemman diagnoosin ja asianmukaisen hoidon varmistamiseksi. Lisätietoa opisthorkkian syistä, taudin diagnosointi- ja hoitomenetelmistä, voit lukea meidän nimettömästä lääketieteen osastosta: Opisthorchiasis.

Lapsi 4,5 kuukautta. Lisätty AST - 39,6 nopeudella 32 U / L. ALT on normaali - 32,6 U / L (nopeudella 33 U / L), GGTP on nopeudella 22, 0 U / L (normaali on 6-42U / L), kokonaisbilirubiini on normaali - 5,4 μmol / l (normaali 21 µmol / l), suora linja on normaali - 1,43 µmol / l (normi on 3,4 µmol / l), epäsuora epäsuora on normaali - 3,97 µmol / l (normi on 1,5-17 µmol / l). B- ja C-hepatiitti - tulos on negatiivinen. Lapsi ottaa L-teroksiinia diagnosoimalla primaarista hypotyroidismia ja encephabolia jalkojen hypertonisuuden diagnosoinnissa. Mitä analyysin tulos voi tarkoittaa?

Jos maksan toiminta säilyy, viruksen hepatiitti on suljettu pois, on tarpeen kuulla kardiologia, koska Tämän entsyymin eristetty lisäys voi merkitä sydän- ja verisuonijärjestelmän vaurioitumista tai lihasten vaurioitumista. Lisätietoa kyselyn tulosten tulkinnasta, lue saman nimen osa napsauttamalla linkkiä: Veren biokemiallinen analyysi.

Menimme luovuttamaan verta, kieltäytyi, he sanoivat, että ALT: n lisääntyi, 61 yksikköä. Aiemmin osallistunut lahjoitukseen. Viimeiset kuusi kuukautta olen ollut aktiivisesti mukana kuntosalilla, keinuin. Voiko tämä olla yhteydessä toisiinsa?

Kyllä, lisääntynyt fyysinen rasitus voi aiheuttaa ALAT-arvon nousun, mutta sulkea pois maksan ja haiman sairaudet (haimatulehdus voi olla oireeton alkuvaiheessa ja siihen liittyy ALAT-arvon nousu), sinun on tehtävä ultraääni vatsaontelosta. Voit lukea lisää haimatulehduksen syistä, tämän taudin kliinisistä ilmenemismuodoista, diagnoosin ja hoidon menetelmistä, samassa nimessä: Pankreatiitti.

27l, veren biokemia osoitti alt-761 ast-516 ultraäänitutkimusta, joka osoitti maksan nousua 18,5 cm: iin ja perna 71 cm: iin.

kerro mitä voisi olla?

Tässä tapauksessa on välttämätöntä kuulla hepatologin ja tartuntataudin asiantuntijan lääkärin kanssa maksan vaurioitumisen estämiseksi hepatiitilla. On suositeltavaa lahjoittaa verta maksan virusten hepatiittimerkkiaineille, vasta saatuaan tutkimuksen tulokset asiantuntija tekee tarkan diagnoosin ja määrittelee tarvittaessa asianmukaisen hoidon. Lisätietoa kyselyn tulosten tulkinnasta, lue saman nimen osa napsauttamalla linkkiä: Veren biokemiallinen analyysi. Lue lisää maksavauriosta klikkaamalla linkkiä: Hepatiitti.

Hei Näyttelyn veren biokemiallinen analyysi, CRT-ALT ja ASAT ovat lisääntyneet, vastaavasti 93 ja 57. Raskausaika on 13 viikkoa. Mikä on vaarallista lapselle?

Tässä tapauksessa on tarpeen kuulla lääkärisi tartuntatauteja, hepatologia, jotta estetään maksan aiheuttamat vahingot viruksen hepatiitin sekä myrkyllisten vahinkojen varalta. On suositeltavaa lahjoittaa veren maksan hepatiittimarkkereita varten, vasta asiantuntija saa tarkan diagnoosin vasta tutkimustulosten saatuaan ja määrätä tarvittaessa asianmukaisen hoidon oman tilasi mukaan. Lisätietoa kyselyn tulosten tulkinnasta, lue saman nimen osa napsauttamalla linkkiä: Maksan biokemialliset testit. Lue lisää maksavauriosta klikkaamalla linkkiä: Hepatiitti.

Hei Mieheni (hän ​​on 24-vuotias) analysoinut indikaattoreita ALT-262, AST-135. Kerro minulle, mitä sairautta he pelkäävät. Ja voiko se olla syy siihen, että hän joi liian paljon koko kuukauden ajan ennen testien tekemistä? Kiitos

Määrittele mittayksiköt tietojen riittävän tulkinnan kannalta. Jos miehesi on ottanut alkoholia pitkään, voi esiintyä myrkyllisiä maksavaurioita, ja nämä luvut voivat olla koholla (myrkyllinen-alkoholinen hepatiitti). On tarpeen kuulla hepatologia mahdollisimman pian tarkan diagnoosin saamiseksi ja tarvittaessa asianmukaisen hoidon antamiseksi. Lue lisää maksan toimintahäiriöstä artikkelisarjassa klikkaamalla linkkiä: Hepatiitti.

Tosiasia on, että hän suorittaa vuosittain lääkärintarkastuksen työssä. Ja viime vuonna oli täysin terve, ja nyt niin voimakas ylitys normiin. Tänä aikana voisi kehittyä kauheaa tautia?

Alkoholin pitkäaikaisella saannilla voi esiintyä myrkyllisiä maksavaurioita, ja alkoholin poissulkeminen juomasta ja maksan toiminnan detoksifiointi palautetaan, on vain käsiteltävä välittömästi. Lue lisää alkoholin vaurioista maksassa klikkaamalla linkkiä: Hepatiitti.

Tervetuloa! Kerro minulle, poikaystäväni näytti sappia ja proteiinia virtsausta testattaessa. mutta biokemiallinen verikoe AST ja ALT ovat normaaleja. Onko nopea se voi olla hepatiitti c?

Tässä tilanteessa on tarpeen läpäistä yksityiskohtainen biokemiallinen verikoe - maksan toimintakokeet. ALT: n ja AST: n lisäksi maksan toimintakokeisiin kuuluvat mm. Albumiini, bilirubiini (kokonais-, suora ja epäsuora), GGT, kokonaisproteiini ja alkalinen fosfataasi. Toista myös virtsanalyysi. Nämä tutkimukset suoritetaan edullisesti hyvässä laboratoriossa. Ainoastaan ​​toistuvien analyysien tulosten perusteella on mahdollista poistaa laboratorion virhe (virtsan analyysissä) ja laatia tarkemmin suunnitelma lisätutkimuksia varten. Testitulosten avulla sinun tulee hakea henkilökohtaisia ​​neuvoja hepatologilta tai gastroenterologilta. Lisätietoa veri- ja virtsanalyysin tulkinnasta saat lääketieteen osioista näistä diagnostisista menetelmistä: Verianalyysi ja virtsanalyysi.

Kiitos vastauksesta! tosiasia on, että virtsa-analyysin jälkeen he havaitsivat, että proteiini ja sappi ovat läsnä, he eivät lähettäneet meille toista virtsanalyysiä, joka yllätti meidät... mutta he sanoivat heti, että se näytti C-hepatiitilta ja lähettivät minut toiseen laboratorioon, jonka he lähettivät heti toiseen laboratorioon. onko hepatiitti c havaittu. Tuloksen on odotettava 3 päivää. Saatujen maksujen mukaan maksoimme seuraavat laboratoriopalvelut: markkeri HBs Ag -vasta-aineet; merkki B-ren B HBs -antigeeni; C-hepatiitti (anti-HCV). Näiden analyysien mukaan me maksoimme, voimmeko sanoa varmasti, onko hepatiitti vai ei? tai tarvitsetko testejä juuri niille, joista olet kirjoittanut?

Näitä testejä käytetään C-hepatiitin diagnosointiin. Kyllä, niiden tulosten perusteella voidaan arvioida, onko kehossa hepatiittivirusta. Mutta maksan tilan määrittämiseksi maksan testit täytyy läpäistä välttämättä (tämä analyysi sisältyy maksan sairauden standarditutkimukseen). Lisätietoja eri hepatiitin diagnosoinnista ja hoidosta sekä tämän ryhmän sairauksien esiintymisen ehkäisemisestä voit lukea lääketieteen osastollamme samalla nimellä: hepatiitti.

Eritrociti 4.42, pokazatel 128, Leraciti 10.0, AST17, ALT17, bilirubin8,8, vochevina3,3, kreatinin82, Saxr5,2 BELOK80

Ilmoittakaa veren parametrien muutosyksiköt, jotta saisit riittävän kuulemisen, samoin kuin sen yhteydessä, johon tutkimus suoritettiin. Lue lisää kyselyn tulosten tulkinnasta artikkelisarjassa klikkaamalla linkkiä: Täydellinen verenkuva, biokemiallinen verenkuva.

Hei Minulla on suuri ALT-pitoisuus (5 kertaa), AST ja suora bilirubiini ovat normaalia suurempia (mutta eivät niin merkittäviä). Ultraääni osoitti epäsäännöllisen sappirakon muodon (supistuneena) ja lisääntyneen koon. Lisää kielen plakkiin. Poistetut elimet ovat kunnossa. Kerro minulle, mitä se voi tarkoittaa?

Tällöin on suositeltavaa kuulla hepatologia ja suorittaa verikoe virusten hepatiittimarkkereille. Kun olet saanut tutkimuksen tulokset, lääkäri tekee tarkan diagnoosin ja määrittelee tarvittaessa asianmukaisen hoidon tai suorittaa lisätarkastuksen. Lue lisää maksavauriosta klikkaamalla linkkiä: Hepatiitti. Lisätietoa kyselyn tulosten tulkinnasta, lue saman nimen osa napsauttamalla linkkiä: Maksan biokemialliset testit.

Raskaus 29 viikkoa Eilen oli päästetty sairaalasta, laskennallinen kolesystiitti diagnosoitiin... tänään hän läpäisi anazily ja b / x näytti ALT 101,98, AST 33,4, ALF 110,47... miksi ne kohoavat, jos kipu on ohi ja mitä meidän pitäisi tehdä? raskaus? ja virtsaan asetonissa 50 (((

Maksan toimintakokeiden lisääntyminen voi liittyä sekä laskennalliseen kolesystiittiin että tavalliseen patologiaan, jota kutsutaan raskaana olevien naisten intrahepaattiseksi kolestaasiksi. Nämä indikaattorit eivät palaa normaalisti normaaliksi kliinisten oireiden ohittamisen jälkeen, ja joissakin tapauksissa ne saattavat pysyä korkeina raskauden loppuun asti. Myös asetonin lisääntyminen virtsassa ei saisi olla raskauden aikana. Yleisimmät syyt sen esiintymiseen ovat paasto, oksentelu, dehydraatio, anemia. Suosittelen, että henkilökohtaisesti neuvotella vierailevan gynekologin kanssa sekä paikallisen lääkärin kanssa jatkokäsittelystä. Voit oppia lisää kolesystiitista verkkosivustomme aihekohtaisesta osiosta: Cholecystitis

Tervetuloa! 7 kuukauden ikäinen lapsi saa joskus suuhun asetonin hajua. Veren puutteellinen biokemiallinen analyysi lisäsi AST-46: ta, schf-1104: ää. Ultraääni on normaalia. Kerro minulle, miksi kaikki testit ovat niin koholla? Ja mitä tämä tarkoittaa? Kiitos.

Lapsuudessa emäksisen fosfataasin määrä on normaalia korkeampi, se liittyy luukudoksen aktiiviseen kasvuun, mutta emäksisen fosfataasin lisääntyminen tällaisiin lukuihin voidaan havaita sappien stagnoitumisen myötä, AST: n lisääntymistä voidaan havaita myös sappien stagnoitumisella, lisäksi AST ja ALT. voi lisääntyä haimatulehduksen myötä (hepatiitti, ALAT ja AST nousevat enemmän kuin kysymyksessäsi). Haiman tilan selvittämiseksi voit tehdä lapsen ulosteen analyysin (koprogrammi), joka arvioi ruoansulatuksen ja imeytymisen prosessien tehokkuutta. Lisätietoja eri testien tulosten tulkinnasta on luvuissamme: verikoe ja ulosteen analyysi.

Tervetuloa! Veren analysoinnissa minulla on seuraavat indikaattorit: ALT - 346, AST - 104 Mitä tarkoittaa, jos havaitsin ensimmäistä kertaa 12 pohjukaissuolihaavan maksan ja sappeen ultraäänen jälkeen, kaikki ihannetapauksessa. En juo eikä tupakoi. Auta vastausta.

Ilmoittakaa näiden laboratorioparametrien mittayksiköt, minkä jälkeen voimme vastata kaikkiin kysymyksiisi yksityiskohtaisesti. Saat tarkempaa tietoa tärkeimmistä taudeistamme verkkosivustomme aihealueesta klikkaamalla linkkiä: Mahahaava

Hyvä päivä! Olen 28-vuotias. Kuukausi ja puoli vuotta sitten aloin tuntea pahaa kaikesta + äärimmäisen väsyneen säröistä. Ruokahalu oli hyvä, mutta se voi syödä vain kaurapuuroa banaaneilla. Heikko vaivaa oikealla hypokondriumalueella. Ja sydämellä on jotain outoa (se heilautuu, sitten sykkivä kipu on heikko), lievä paniikki ja hikoilu heti sen jälkeen. Nyt sydän ei vaivaudu. Jopa raskaustesti teki. Ei raskaana. Yleinen verikoe on hyvä, myös virtsa. Biokemia pelkäsi kauhua. ALT 740, PBX 800. Loput ovat normaaleja. Lähetetty tekemään B- ja C-hepatiitin testejä. Tulos on negatiivinen. Ultraääni osoitti, että kaikki on hyvin. Lapsuudessa hän kärsi keltaisuudesta. Puoli vuotta sitten (osana allergisia reaktioita kääpiöiden puremiin) teki biokemian - kaikki oli kunnossa. Ensimmäinen outo tapahtui stamotologissa tammikuussa, jolloin vastaus ultracainiin oli riittämätön, kun minulla oli aina tämä tarkka anestesia ja kaikki oli normaalia. Nyt nimitetään biokemian uudelleen tekeminen. Odotetaan päivää. Mitä ajatella - en tiedä.

Tässä tapauksessa suosittelen odottamaan tutkimuksen tuloksia ja ottamaan yhteyttä hepatologiin henkilökohtaisesti, koska myrkyllisen hepatiitin todennäköisyyttä ei suljeta pois. Lisäksi suosittelen, että otat yhteyttä tartuntatautien lääkäriin sairauden tarttuvan syyn estämiseksi. Lisätietoa tästä aiheesta saat sivustomme aihealueesta: Hepatiitti

Lapsi on 2 kuukautta vanha Bilirubiini 51.9 ja 2.4 Ast-20, ALT-20. Mitä voit sanoa tästä analyysistä

Ilmoittakaa näiden indikaattorien mittayksiköt, minkä jälkeen voimme vastata kysymykseesi objektiivisesti. Yksityiskohtaisempia tietoja laboratorion diagnostiikasta saat sivuiltamme vastaavasta osiosta napsauttamalla linkkiä: Laboratorion diagnostiikka

Tänään lahjoitin veren biokemialle, koska sotilashenkilöstötoimisto vaatii. Niinpä ALT: n ja AST: n todistus yllätti minut hieman, koska levyn määrä oli 0,1-0,5 / 0,8 ja tulos osoitti 15 ja 16 kertoa minulle, mitä tässä tapauksessa odotetaan?

ja olen myös lukenut, että lihavuuden takia on mahdollista lisätä, onko se totta?

Miehillä AST-taso on tavallisesti enintään 41 U / L, AlAT on jopa 41 U / L. Ehkä laboratoriossa on muita mittayksiköitä. Selventäkää tämä kysymys, jossa olit tutkittu. Näiden indikaattorien kasvu on mahdollista lihavuuden, aineenvaihdunnan häiriöiden, hepatiitin, kirroosin vuoksi. Lisätietoja tästä asiasta saat verkkosivustomme aihealueesta: Laboratorion diagnostiikka

Zdravsvuyte! Voisitteko kertoa minulle vastauksen nykyiseen tilanteeseen: vuonna 2006 havaittiin B-hepatiitin kantotila lähes 7 vuotta, ei saanut mitään hoitoa; Viimeiset testit tehtiin vuonna 2010: beat-8, Al-13, AsT-21 cholest-5, glitch-4, kerro minulle, että tarvitsen edelleen hoitoa tai tarpeeksi seurattavaksi! Kiitos jo etukäteen vastauksesta.

Ilmoittakaa näiden indikaattorien mittayksiköt, minkä jälkeen voimme vastata kysymykseesi objektiivisesti. Yksityiskohtaisempia tietoja laboratorion diagnostiikasta sekä tästä taudista löytyy verkkosivustomme asiaankuuluvasta osiosta klikkaamalla linkkiä: Laboratorion diagnostiikka, hepatiitti.

Olen 57-vuotias, olen suorittanut biokemiallisen verikokeen. Kaikki indikaattorit ovat normaaleja lukuun ottamatta AST-41.2, ALT-18.3.

ALAT: n ja AST: n lisääntyminen voi esiintyä maksasairauksissa (hepatiitti, kirroosi), haimatulehduksessa, sydäninfarktissa, lihasvammoissa, palovammoissa. Suosittelen, että käyt henkilökohtaisesti yleislääkärille, tehdään perusteellinen tutkimus (sisäelinten ultraääni, hepatiitti-markkereiden verikokeet, EKG, käy tartuntatautien asiantuntijalla), jonka jälkeen hoitava lääkäri voi määrätä sinulle riittävän hoidon. Lisätietoa sinusta kiinnostavasta kysymyksestä saat sivustomme aihekohtaisissa osioissa klikkaamalla seuraavia linkkejä: Hepatiitti, haimatulehdus, Laboratorion diagnoosi

Anteeksi, haluan selventää. Olen rekisteröitynyt klinikalle peptisen haavauman 12-sormella. kolesystiitti ja maksan ultraäänitutkimuksen aikana havaittiin hemangioma. Voiko AST lisätä näitä sairauksia? Kiitos.

Näissä sairauksissa ALT: n ja AST: n taso voi nousta, joten suosittelen, että henkilökohtaisesti neuvotella lääkärisi kanssa gastrologina nimittämisestä riittävästi hoitoa ja havaintoja dynamiikassa. Lisätietoja tästä asiasta saat verkkosivuiltamme: Peptinen haavauma, kolecystiitti

Hei, auttakaa minua selvittämään se. On tehnyt ultraäänitutkimuksen, on osoittanut komeutta sappeen. On antanut analyysin maksan testit: Bilirubin obsch. 15,3; suora. 4.0; ei suora. 11,3; tymyylitesti 1,0; amylaasi 19.4; alkalinen fosfataasi 1953; Alat 3.56 Asat 1.52 dekoodata

Ilmoittakaa näiden indikaattorien mittayksiköt, minkä jälkeen vastaamme kysymykseemme objektiivisesti. Saat tarkempaa tietoa kysymyksestä, jonka olet kiinnostunut verkkosivustomme aihealueesta: Laboratorion diagnostiikka

Kerro lapselle keuhkoputkentulehduksen jälkeen ja antibioottien ottaminen Alt-0.72 Ast-0.93 on vaarallista eikä kiitos

Normaalisti ALT: n ja AST: n tason tulisi olla välillä 0,1-0,68 mmol / l. Koska tämä tutkimus tehtiin keuhkoputkentulehduksen jälkeen, suosittelen toistamaan sen 3-4 viikon kuluessa. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, joka on kiinnostunut sivustomme asiaankuuluvasta osiosta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Laboratoriohj. Voit oppia lisää lasten keuhkoputkitulehduksen syistä, kurssin ominaisuuksista ja hoidosta, jonka voit saada aihekohtaisista tietosyklin artikkeleista.

Hyvää iltapäivää Kerro minulle, että olen lahjoittaja ja seuraavan verenluovutuksen myötä ALT: n ja AST: n kasvu on tullut esiin. 2 viikon kuluttua hän otti takaisin (AST 43, ALT 47, glukoosi 6.0, kolesteroli 6,0, erytrosyytit 5.1, HIV, hepatiitti negatiivinen), ennen kuin hän joi, mutta ei paljon viikolla (uusi vuosi) ja söi paljon makea. Tätä ennen (kuukaudessa ennen verenluovutusta) verenpaine nostettiin kahden viikon kuluessa. Minulla on lisääntynyt paino (113 kg). Kuntosalilla. Ultraäänellä ja maksan ja haiman lisääntyessä. Kääntyi tartuntatauteihin! Hän ei sanonut mitään Esliverille ja Riboxinille! Kuukausi myöhemmin hävisin 10 kg. (Ruokavalio 5, ei kovaa); Kokeilen uudelleen (ALT 48, AST 48, erytrosyytit 5,2, sokeri 5.4, kolesteroli 4.8; kaikki muu on normaalia), jatkan työskentelyä kuntosalilla.

Mitä se voi olla ja miksi kaikki, vaikkakaan ei paljon, on tullut korkeammaksi.

ALAT- ja AST-indikaattoreita voidaan lisätä maksan toiminnan, metabolisten häiriöiden, kroonisen hepatiitin jne. Vastaisesti. Suosittelen, että jatkat ruokavalion seurantaa ja lääkärin tapaamisia, ja sitten 1,5–2 kuukauden kuluttua analyysin uudelleentarkasteluun. Saat lisätietoja sinusta kiinnostavasta kysymyksestä verkkosivustomme temaattisessa osiossa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Laboratorion diagnostiikka

Hei Olen kolme vuotta sitten poistanut sappeen. paino on suuri. korkeus 160 paino 100 kg. ikä 57 vuotta. mutta yhtäkkiä helmikuun lopussa paine hyppäsi: 170/100, hieman myöhemmin yöllä pulssi ylitti 120. juoksi poliklinikkaan. läpäissyt kaikki hyvin, tai lähes kaikki: kilpirauhasen, sydämen, munuaisen ja sisäelinten ultraääni. kaksinkertainen sydänkardiogrammi. sydämessä ei ole poikkeamia. lahjoitti verta biokemialle, maksaindekseille, virtsan analyysille. Minulla oli diagnosoitu rasvamaksa. indikaattorit APT-57, AST-53, sokeri 5.4, kolesteroli 5. Maksan ultraääni: maksan oikea lohko paksuudeltaan on 136 mm. Vasen on jopa 49 mm. huonompi vena cava-15,8 mm., portaali-13: mm., maksa-5 mm, echogeenisuus on keskiarvo, maksaa ei laajenneta. määrätty: ruokavalio, fosfogliv ja glukofage, jotka auttavat ruokavaliossa. Syön paljon. nälkä ei ole vatsassa, vaan päähän. Kerro minulle, riittääkö se minulle vai pitäisikö minun lisätä jotain muuta? Kyllä, huumeet, jotka vähentävät painostani. paine ja pulssi palautuivat normaaliksi. kiitos

Jos määritellyt lääkkeet verenpaineen normalisoimiseksi mahdollistavat sen ylläpitämisen normaalilla tasolla, tämä toimenpide on riittävä. Saat tarkempaa tietoa kysymyksestäsi, joka on kiinnostunut sivustomme aihealueesta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Hypertensio

Hei Haluan lisätä, että minulla on edelleen krooninen haimatulehdus. Voiko se vaikuttaa maksan muutoksiin? koko kesän ajoin pyörää, liiku paljon. ja olen yleisesti ottaen pesulapalvelu. vaikkakin paksu, mutta ei passiivinen. vaikka talvella liikun vähän. Kerro minulle, voinko ottaa E-vitamiinia kapseleihin, ja jos on, kuinka kauan ja kuinka paljon? kaukosäätimellä zh.p ei ole kiellettyä? sekä maidon ohdake. kynnet ovat hyvin löysät.

E-vitamiini ei ole vasta-aiheinen, kun sappirakko poistetaan, joten voit jatkaa sitä. E-vitamiinia annetaan pääsääntöisesti 400 mg 1 kerran päivässä, keskimäärin kurssi on määrätty 1-1,5 kuukautta. Maidon Thistle-valmistetta ei suositella haimatulehduksen pahenemiseen. Jos sinulla on kynsien hajoaminen, on suositeltavaa käyttää monimutkaisia ​​vitamiineja, kuten Vitrum, Complivit, Centrum, aakkoset. Saat tarkempaa tietoa kysymyksestä, joka kiinnostaa sinua verkkosivuston asianomaisessa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Vitamiinit

Tervetuloa! On läpäissyt analyysejä, tässä tulos. Verensokeri-10,1, bilirubiini-25,1, suora-5, alt-57.8, säädös-43.3, loput ovat normaaleja. Mitä minulla on, mitä lääkkeitä sinun tarvitsee juoda?

Ilmoittakaa annettujen indikaattorien mittayksiköt, minkä jälkeen voimme vastata kysymykseesi objektiivisesti. Saat tarkempaa tietoa kysymyksestäsi, joka on kiinnostunut sivustomme aihekohtaisesta osiosta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Laboratorion diagnostiikka

glukoosi-10,1 mmol / l, bilirubiini-25,1 mol / l, alt-57,8 e / l, ast-43,3 e / l, hemoglobiini-134

Ilmoittakaa, mikä bilirubiiniarvo on vapaa tai sidottu, minkä jälkeen voimme tulkita sinulle toimitettuja tietoja. Saat lisätietoja sinusta kiinnostavasta kysymyksestä verkkosivustomme aihekohtaisessa osiossa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Bilirubin

glukoosi-10,1 mmol / l, bilirubiini-25,1 mol / l, alt-57,8 e / l, ast-43,3 e / l, hemoglobiini-134

ALT-, AST- ja glukoositasot ovat normaalia korkeampia. Bilirubiinin tason arvioimiseksi on ilmoitettava, että määritettiin vapaa tai siihen liittyvä indikaattori. Kun otetaan huomioon glukoosipitoisuuden nousu, diabetes mellitusta ei suljeta pois, joten suosittelen, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä lääkäriin, endokrinologiin, tutkimaan ja määrittelemään riittävä hoito. Lisääntynyt ALT ja AST osoittavat maksan tason rikkomista, joten sinun on lisäksi kuultava hepatologiaasi.

Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta kysymyksestä verkkosivustomme aihekohtaisessa osiossa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Diabetes mellitus sekä useita artikkeleita: Hepatiitti, Laboratorion diagnoosi. Lisätiedot löytyvät myös verkkosivustomme seuraavasta osiosta: Endokrinologi

Hei, olen 24-vuotias, olen läpäissyt ALT- ja AST 40-testit, mitä se voi olla?

ALAT- ja AST-pitoisuuksien lisääntyminen voi johtua useista syistä, erityisesti viruksen hepatiitin, myrkytyksen, aineenvaihdunnan häiriöiden, munuaisten ja sydänsairauksien jälkeen. Suosittelen, että käyt henkilökohtaisesti lääkärin hoitoon, joka suorittaa tutkimuksen ja määrittelee tarvittaessa lisätutkimuksia (sisäelinten ultraääni, ehokardiografia, veren biokemiallinen analyysi, täydellinen verenkuva ja virtsa jne.).

Saat lisätietoja sinusta kiinnostavasta kysymyksestä verkkosivustomme asianomaisessa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Laboratorion diagnostiikka. Lisätiedot löytyvät myös seuraavasta osiosta: Terapeutti

Hei taas! Mieheni on krooninen B-hepatiitti, jonka totesin viimeksi hepatiitin varalta vuonna 2004, synnytin kaksi lasta, minulla ei ole hepatiittia, ja nyt olen läpäissyt biokemian ja ALT- ja AST-indikaattorit 40, voisitteko kertoa minulle, voiko odottaa hepatiitti? rokotan edelleen?

ALAT: n ja AST: n lisääntymisen perusteella ei ole mahdollista ennustaa viruksen hepatiitin kehittymistä, koska nämä indikaattorit voivat nousta melko laajalla listalla patologioista, erityisesti maksa-, munuais-, sydän-, aineenvaihduntahäiriöistä jne. Imetys ei ole rokotuksen vasta-aihe, joten tartuntataudin lääkärin kuulemisen jälkeen on mahdollista pistää hepatiittia vastaan ​​rokote. Ainoa rokote, jota ei voida käyttää imetyksen aikana, on vihurirokkorokote.

Saat tarkempaa tietoa kysymyksestä, joka kiinnostaa sinua verkkosivuston asianomaisessa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Rokote ja rokotus. Lisätietoa löytyy myös seuraavasta verkkosivustomme osiosta: Hepatiitti

Hei. Lapsi on kuusi kuukautta vanha, he kääntyivät lastenlääkäriin ongelmaan - lapsen lämpötila on aina 37,2. Nukkumisen aikana annettiin yksityiskohtainen verikoe: Ast 62,3 (norm0.0-38.0) kfk 376,5 (0,0-190,0) ldg 891,6 (0,0-480,0) lisääntyi. Vatsaan tehtiin analyysi, maksa suureni hieman ja sappirakko laajeni. Mitä se voi olla ja mitä asiantuntijaa meidän pitäisi ottaa yhteyttä

Näiden indikaattorien muutokset voivat johtua hepatiitista, sappirakenteen epämuodostumista jne., Joten suosittelen ottamaan yhteyttä lääkäriin, hepatologiin, joka suorittaa tutkimuksen ja tarvittaessa tilata lisäkokeita. Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta kysymyksestä verkkosivustomme temaattisessa osiossa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Laboratorion diagnostiikka. Lisätietoa löytyy myös seuraavasta verkkosivustomme osiosta: Hepatiitti

Olen ollut hepatiitti 15 vuotta. En kohdellut häntä aika ajoin. Toisena päivänä läpäisin analyysin, se osoitti, ettei ALT-246.3 ja AST-116.1 bilirubiini ole normaalia. Mitä voit kertoa minulle tästä.

Ilmoittakaa annettujen indikaattorien mittayksiköt, minkä jälkeen niitä voidaan tulkita luotettavasti. Lisäksi, kun otetaan huomioon pitkäaikainen hepatiitti, suosittelemme antamaan yksityiskohtaisen analyysin hepatiittimarkkereille. Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta kysymyksestä sivustomme vastaavassa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Laboratorion diagnostiikka. Lisätietoa löytyy myös seuraavasta verkkosivustomme osiosta: Hepatiitti

AST 231 kfk 133 gge 100 ldg266 ldg687 belarubin12 alt 401 mikä se on?

Ilmoita mittayksiköt ja voimme vastata kysymykseesi.

Hyvää iltapäivää, läpäisin testit ja hämmästytin indikaattoreista! AlAT-80 nopeudella 31 AsAT-64 nopeudella 31, bilirubiinin kokonaismäärä on 28,5 (nopeudella 3,4-20,5) Suora bilirubiini on 8,7 (nopeudella 7,9) Gamma-GT-22 ( nopeudella 32) Alkalinen fosfataasi - 74 (nopeudella 40-150) Kerro minulle, mitä se voi olla?!

Maksa-ultraääni on normaalia, ei ole yhtä virusinfektiota, en juo, en tupakoi, en syö rasvaa, en ota mitään lääkkeitä tai ota sitä ((

Annettujen tietojen mukaan ALAT-, AST- ja kokonaisbilirubiiniarvo on lisääntynyt, mikä osoittaa maksan toiminnan rikkomista. Suosittelemme, että teet ultraäänitutkimuksen ja läpäisevät viruksen hepatiittimarkkereiden testin, koska tämä tautiryhmä voi esiintyä piilevässä muodossa ja se voidaan havaita sattumalta laboratorion diagnostiikan aikana.

Kirjoitin, että virusta ei havaittu, annoin kolme kertaa kolmen vuoden aikana viruksen hepatiitti A, B, C. Kaikki on puhdasta. Ultraäänellä maksa on hyvä, lääkäri oli jopa yllättynyt siitä, että testejä oli huono. Mitä muuta se voisi olla? Kerro minulle, mitä tehdä?

Jos virusten hepatiittimarkkereita testattiin laajasti ja tulos oli negatiivinen, ei-viraalinen hepatiitti, mukaan lukien myrkyllinen, autoimmuuninen, lääke jne., On jätettävä pois. Oikean diagnoosin ja riittävän hoidon nimittämisen vuoksi suosittelemme, että käyt henkilökohtaisesti hepatologin hoitavaan lääkäriin.

Annettiin verikoe. Liuoksen lisääntynyt taso on 55 U / l, asat on 30 U / l, ggt -63 U / l. Mikä tämä on?

Maksanäytteiden arvojen lisääminen osoittaa maksan rikkomisen, joten ensinnäkin sinun täytyy tutkia syyn selvittämiseksi ja määrätä riittävä hoito. Suosittelemme, että teet maksan ultraäänen, annat täydellisen verenkuvan ja verikokeen virusten hepatiittimarkkereille ja keskustelette sitten lääkärin kanssa.

Alt ja asth nostivat bilirubiinin normaalia

Hyvä päivä kaikille lukijoilleni! Tänään puhumme aiheesta kohonnut AST- ja ALT-arvot biokemiallisten veriarvojen osalta. Ihmiset ovat kiinnostuneita, etenkin kun itse analyysi on uusi, ei niin kauan sitten. Erityisesti totta maanantaisin, kun ihmiset testataan, # 8212; Olen oppinut tämän omasta käytännöstäni.

Mikä on ALT ja AST

ALT-analyysi on useimmissa tapauksissa mukana AST: ssä. Heille tämä on sama. Nämä lyhenteet osoittavat alaniiniaminotransferaasin (ALT) ja asparaginaminotransferaasin (AST) entsyymien läsnäolon veriplasmassa.

Niiden toimintaa pidetään mielivaltaisissa yksiköissä, koska on vaikea määrittää tarkasti niiden pitoisuutta veressä jopa nykyaikaisilla laitteilla. Harkitse niitä entsymaattista aktiivisuutta. Miten laskenta, en maalaa, se ei ole välttämätöntä meille, tavallisille ihmisille.

Nämä entsyymit toimivat kehomme solujen sisällä. Niiden tehtävänä on siirtää atomien ryhmiä yhdestä aminohaposta toiseen. Toisin sanoen ne suorittavat kuljetustoimintoja. Näiden entsyymien toinen nimi on # 8212; transaminaasien. ALT # 8212; tämä on alaniinitransaminaasi, AST # 8212; tämä on asparagiininen transaminaasi.

Nämä entsyymit ovat läsnä kaikissa soluissa, joissakin osissa vähemmän, toisissa. Maksan soluissa suurin ALT-pitoisuus ja sydämen soluissa enemmän ALT-entsyymejä. Muissa kudoksissa indikaattorit ovat myös erilaisia.

Nämä entsyymit tulevat veriin vain tuhoutuneista soluista. Tämä tarkoittaa, että AST- ja ALT-entsyymien lisääntynyt määrä veressä osoittaa, että elin on solun tuhoutumisprosessissa. Jos ALAT on lisääntynyt, maksat romahtavat, sinun on kiinnitettävä siihen huomiota ja toteutettava toimenpiteitä sen parantamiseksi.

Jos AST-indikaattoria lisätään, on sydämessä joitakin ongelmia. On tärkeää kiinnittää huomiota tähän elimeen.

Norma AlAT ja AsAT veressä

Tämä on niin sanottu normaalin elämän keskimääräisen henkilön keskiarvot. Ei ihanteellinen, mutta elää ja tuntuu enemmän siitä. vähemmän siedettävä.

Mutta ihanteellisten arvojen lautasella, useimmilla meistä ei ole sellaista kuvaa, ja ei tule olemaan, valitettavasti # 8230;

Kuinka paljon indikaattori voi kasvaa?

Jos nopeus on normin yläpuolella 2 # 8212; 5 kertaa tämä on kohtalainen kasvu.

Jos luku on korkeampi 6 # 8212; 10 kertaa, tämä on keskimääräinen kasvu.

Jos korko on yli normin yli 10 kertaa, tämä on suuri nousu.

Syyt AST: n ja ALT: n lisääntymiseen

Indikaattorien kasvuun vaikuttavat virukset, erilaiset hepatiitti # 8212; lääketieteelliset ja alkoholipitoiset, sydänkohtaukset, haimatulehdus.

ALT- tai AST-arvoa ei ole syytä lisätä

Tarkista lääkkeesi, luultavasti on yksi niistä, jotka voivat antaa haittavaikutuksia maksassa. Tämä on yleisin syy tällaisiin kampanjoihin. Useimmiten ALAT voi nousta statiinien # 8212 ottamisesta; lääkkeet kolesterolin alentamiseksi.

Asiantuntijat neuvovat myös neuvomaan hepatologin tai gastroenterologin kanssa. Lääkärit määräävät keinon puhdistaa maksan ja ruoansulatuskanavan.

tulokset

Lisääntyneet AST- ja ALT-arvot biokemiallisessa verikokeessa osoittavat, että solujen tuhoutuminen tapahtuu sydämen ja maksan kudoksissa. Vältä huumeiden, alkoholin, rasvan ja paistettujen haitallisten vaikutusten syntymistä. Käy hepatologissa ja gastroenterologissa, joka määrää sinulle puhdistusmenettelyn.

Toistan kuitenkin vielä kerran, että ei ole syytä tehdä mitään hirvittäviä päätelmiä tästä analyysistä. Älä pelkää itseäsi ja rakkaasi etukäteen. Lisääntyneiden indeksien syyn selvittämiseksi on tarpeen saada lisätutkimuksia ja jopa silloin, jos hoitava lääkäri määrää ne. Jos asiantuntija ei näe syytä huoleen, sinun ei tarvitse huolehtia.

Tietue julkaistu luokassa Tiedot. Merkitse permalink.

zdrastvuyte.U menya 6 mesyatsov nazad bil povishen ALT i AST jeludochno kishechniy -traktiikka, siirtomaa ja zapori, podskajite eto oshibka labaratorii

Zakhar Olegovich sanoo:

Jos sinulla on epäilyksiä, tarvitaan lisäanalyysejä. Näin voit olla varma vastaanotetuista tiedoista tarkemmin.

Tervetuloa! Kerro minulle, tässä ovat tulokset nykyisistä verikokeista: AlaT # 8212; 102 (normi 41). AsaT-48 (normi 37). Urea - 6,6 (normi 2.5-6.4). Aterogeeninen kerroin -3,6 (normaali 2,0-3,0). Millainen sairaus voin olla kehossa?

Zakhar Olegovich sanoo:

ACT- ja ALT-veren kohoaminen

Minulla on kolelitiaasia, joskus oli Botkinin tauti (eräänlainen virushepatiitti). Viime aikoina tein biokemiallisen verikokeen, ja on yksi indikaattori - Alat - normaalin alueen ulkopuolella. Minulla on 259 yksikköä nopeudella 150. Kommentoi tätä tulosta.

AV Ivanova, Voronezh

Katsotaanpa, mitä Alat on (muuten, he käyttävät lyhennettä ALT useammin). Silloin annan varauksen, että ALT-analyysin rinnalla määritetään aina toinen indikaattori - ACT. Niiden määrä on lähes sama. Molemmat laboratorioparametrit määrittävät kahden entsyymin - alaniini-aminotransferaasin ja asparaginiiniaminotransferaasin - aktiivisuuden veriplasmassa. Tämä toiminta ilmaistaan ​​mielivaltaisissa yksiköissä. Tämä johtuu siitä, että ALT ja ACT, kuten kaikki muut entsyymit, ovat proteiineja. Niillä on monimutkainen rakenne, ja ne määrittelevät suoraan niiden pitoisuuden veressä ovat ongelmallisia. Siksi he käyttävät epäsuoraa indikaattoria - niiden entsymaattista aktiivisuutta.

Mikä on näiden entsyymien rooli? He työskentelevät solun sisällä. Ja kaikki aminotransferaasit (synonyymi - transaminaasit) ovat vastuussa tiettyjen atomiryhmien (aminoryhmien) siirtymisestä yhdestä aminohaposta toiseen. Lyhenteen kaksi ensimmäistä kirjainta määrittelevät vain, millä aminohapolla annetulla transaminaasilla (alaniini tai asparagiini) "toimii".

Nämä entsyymit ovat erilaisissa soluissa, mutta niiden lukumäärä ei ole sama. Esimerkiksi sekä ALT että ACT ovat sekä maksasoluissa että sydänlihassoluissa, mutta ensimmäisissä on paljon enemmän ALT: tä, ja toisissa on paljon enemmän ACT: tä.

Koska nämä transaminaasit toimivat vain solujen sisällä, se tarkoittaa, että ne voivat tulla veriin vain tuhoutuneista soluista. Siten näiden transaminaasien tason nousu veressä osoittaa aina vastaavan elimen solujen normaalia suurempaa tuhoutumista. Jos ALAT-aktiivisuus on normaalia korkeampi, on syytä etsiä maksan patologiaa, jos ACT-aktiivisuus on korkeampi - sydämen patologia. Meidän on kuitenkin pidettävä mielessä, että näiden indikaattorien nousu normin yläpuolella 1,5–5 kertaa katsotaan pieneksi tai kohtuulliseksi (jos kasvu on alle puolitoista kertaa, sitä ei oteta lainkaan huomioon). Jos indikaattorit ylittävät normin 6-10 kertaa, tämä on keskimääräinen nousun aste. Jos yli 10 kertaa - korkea. Näin ollen lukijamme kasvaa hieman. Mutta silti se on.

Yleisimmät transaminaasiarvojen syyt ovat virus-, alkoholi- ja lääketieteellinen hepatiitti (akuutti ja krooninen), haimatulehdus ja sydäninfarkti.

Jos ALT: n toiminta lisääntyi yhtäkkiä ilmeisen syyn vuoksi, sinun pitäisi ensin tarkastella käyttämiesi lääkkeiden merkintöjä. Onko niissä joukossa sellaisia, joilla on kielteinen vaikutus maksaan? Tämä tapahtuu melko usein. (Muuten, transaminaasien nousun syy voi olla statiinien - veren kolesterolitasoa alentavien lääkkeiden) ottaminen.

Seuraava vaihe on hepatologin tai gastroenterologin kuuleminen.

Tunnistetusta syystä riippuen hoito määrää hoitava lääkäri. Lisäksi on suositeltavaa ottaa käyttöön keinoja detoksifikaatioon (tämä vähentää maksan kuormitusta suolistossa muodostuneista haitallisista aineista) ja lääkkeitä, jotka parantavat metaboliaa maksassa.

Tatyana Sakharchuk, lääketieteen kandidaatti

ALT: n ja AST: n lisääntyminen

AST: n ja ALT: n lisääntyminen

- On tarpeen diagnosoida maksan tai sappirakenteen sairaudet, joissa on osoitettu erityistä hoitoa (krooninen virushepatiitti, autoimmuuninen hepatiitti, hemokromatoosi, Wilson-Konovalov-tauti, sappikanavien tukos)., jos indikaattorit pysyvät epänormaaleina yli kuuden kuukauden ajan tai tarkkailun aikana, niiden heikkeneminen jatkuu.

- ACT- ja ALT-herkät maksan vaurion indikaattorit. Alkalinen fosfataasi kasvaa kolestaasin ja luuston järjestelmän sairauksien kanssa.

ALT- ja ACT-syiden lisääntyminen

- Myrkylliset vauriot maksaan (alkoholi, anaboliset steroidit, * estrogeenit *, lääkkeet).- Ylipaino ja diabetes (maksan rasvainen rappeutuminen). - Sydämen vajaatoiminta (kongestiivinen maksa). - Sappitiehyiden estäminen. - Akuutti ja krooninen virushepatiitti. Maksa tuumorit.

- ACT lisää myös sydänlihaksen vaurioita.

Lievä nousu (alle 3-kertainen enimmäisarvoihin) ilman kliinisiä ilmenemismuotoja

- Alkututkimukset • ALAT: n, alkalisen fosfataasin, GGTP: n, bilirubiinin määrittäminen • Protrombiiniajan määrittäminen, albumiinipitoisuus • Vatsan ultraäänitutkimus on suositeltavaa. - Jos transaminaasitaso pysyy koholla 4-12 viikon ajan, seuraavat tutkimukset on tehtävä.

• HBsAg: n, AT: n määrittäminen C-hepatiittivirukselle, IgG: lle, IgM: lle, IgA: lle, AT: lle lihasten tasoittamiseksi, mitokondrioiden AT, seerumin rauta- ja transferriinitasot.

- Alkoholipitoisuus voidaan epäillä seuraavissa tapauksissa: • Yli 40 g alkoholin päivittäinen kulutus naisilla ja yli 60 g - miehillä • ACT / ALT-suhde on yli 1,5, keskimääräisten punasolujen määrä lisääntyy, GGTP-tason nousu • Maksanäytteiden normalisointi. 2 viikkoa alkoholin luovuttamisen jälkeen. Erytrosyyttien keskimääräinen tilavuus ja GGTP: n taso palaavat normaaleihin arvoihin myöhemmin.

• Maksavaurion laajuuden arvioimiseksi suoritetaan biopsia, jos laboratorion arvot pysyvät koholla yli 3 kuukauden ajan tai jos on merkkejä epänormaalista maksan toiminnasta, esimerkiksi veren hyytymistekijöiden (protrombiiniajan nousu) tai albumiinin määrän vähenemisestä. Maksabiopsian tulos ei vaikuta hoitoon, jos on todellakin olemassa alkoholipitoinen maksasairaus, se sallii vain muiden kroonisten maksasairauksien sulkemisen.

- Lääkkeen maksavaurion tapauksessa epäilty lääke on lopetettava. Joidenkin lääkkeiden (esimerkiksi statiinien) käyttöä voidaan jatkaa tarkkailemalla funktionaalisia maksanäytteitä 1-3 kuukauden välein.

- Rasva maksan dystrofia voidaan olettaa: • vakavaan lihavuuteen (kehon massaindeksi on yli 30) • tyypin 2 diabetes, • hyperhoeettiset maksan muutokset ultraäänen aikana • maksan biopsia on osoitettu, jos transaminaasiarvot pysyvät koholla 6 kuukauden ajan tai pidempään. Biliaarinen tukkeuma voidaan olettaa seuraavien läsnä ollessa: • kolikyyppinen kipu epigastrisella alueella, • ​​emäksisen fosfataasitason nousu seerumissa • seerumin amylaasitasojen nousu;

• sappirakon kivet, sappikanavien tukkeutuminen (niiden laajentuminen), maksan ja haiman kasvaimet sekä haimatulehduksen komplikaatiot vatsaontelon ylemmän puolen ultraäänen mukaan.

Harvinainen (mutta usein hoidettava) maksasairaus

- Krooninen autoimmuuninen hepatiitti (ALAT on tavallisesti korkeampi kuin ACT, korkeat seerumin IgG-tasot, antinukleaaristen vasta-aineiden ja sileän lihaksen esiintyminen) - Krooninen virushepatiitti (HBsAg, C-hepatiittiviruksen vasta-aineet) - Hemokromatoosi (seerumin rauta, transferriinitaso, transferriinin kyllästyminen yli 60%, ferritiini).

- Wilson-Konovalovin tauti (alhainen ceruloplasmin).

ALAT lisääntyi merkittävästi (yli 3 kertaa verrattuna enimmäisarvoon) - Kliinisten ilmenemismuotojen puuttuessa on tarpeen toistaa analyysi 1-2 viikon kuluttua ja samalla tehdä tutkimusta syyn tunnistamiseksi (ks. Edellä).

- Jos potilaalla on sellaisia ​​oireita kuin heikkous, kutina, keltaisuus tai anoreksia, sairaalahoito on ilmoitettu.